ALS2CR16抑制剂是一类化合物,专门用于抑制ALS2CR16蛋白的活性,该蛋白由ALS2CR16基因编码。虽然ALS2CR16的精确生物学功能仍在研究中,但据信它参与各种细胞过程,可能与分子信号传导、蛋白质-蛋白质相互作用或细胞内的结构功能有关。ALS2CR16的抑制剂通常通过与蛋白质的活性位点或调节结构域结合来发挥作用,从而有效阻止其与其他分子的相互作用或阻止其执行正常的细胞功能。这些抑制剂通常被设计为模拟ALS2CR16的天然底物或结合伴侣,使其能够与这些分子竞争活性位点。ALS2CR16抑制剂的结构性特征可能包括疏水区域、芳香环或官能团,它们通过氢键、疏水相互作用或静电作用与蛋白质上的关键残基相互作用。ALS2CR16抑制剂的开发很大程度上依赖于对蛋白质三维结构的详细理解,这种理解通常来自X射线晶体学或冷冻电子显微镜等技术。通过分析蛋白质活性区域和调节区域的空间排列,研究人员可以确定关键的结合位点,并设计出精确针对这些区域的抑制剂。分子对接和动力学模拟等计算工具在预测这些抑制剂与ALS2CR16的结合程度以及优化其亲和力和选择性方面发挥着至关重要的作用。一些ALS2CR16抑制剂可能通过变构机制发挥作用,与远离活性位点的蛋白质区域结合,但诱导构象变化,从而降低其整体活性。这些抑制剂是研究ALS2CR16在各种细胞过程中的作用的有价值的工具,有助于深入了解其分子相互作用和对细胞通路的作用。通过使用ALS2CR16抑制剂,研究人员可以探索这种蛋白质的基本功能及其在生物系统调节中的作用。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
可抑制多种蛋白激酶,从而干扰调节 ALS2CR16 活性或稳定性的磷酸化依赖性信号通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
抑制 PI3K,破坏 PI3K/Akt 信号传导,而 PI3K/Akt 信号传导可通过直接磷酸化或次级信号效应调节 ALS2CR16。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
抑制 p38 MAPK,从而可能改变可影响 ALS2CR16 活性的应激反应或炎症信号通路。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
抑制蛋白酶体,导致蛋白质堆积,并可能通过改变调节 ALS2CR16 活性的蛋白质降解来影响 ALS2CR16。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
抑制蛋白酶体,导致细胞内蛋白质水平升高,从而通过调节其相互作用伙伴影响 ALS2CR16 的功能。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
抑制钙调蛋白,通过改变与钙调蛋白相互作用或调节钙调蛋白的蛋白质的磷酸化状态,可能会影响 ALS2CR16。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
抑制 SERCA,影响钙平衡,如果 ALS2CR16 受钙依赖机制调控,这可能会改变其活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
抑制 MEK,通过调节 MAPK/ERK 通路中蛋白质的磷酸化状态,间接影响 ALS2CR16 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
抑制 PI3K,影响信号通路,从而对 ALS2CR16 的调控产生下游影响。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
抑制蛋白酶体,通过改变细胞内调节蛋白的稳定性和周转率来影响 ALS2CR16。 |