TPD52 抑制因子
常见的TPD52抑制剂包括但不限于：CAS 62996-74-1的Staurosporine、CAS 133052-90-1的Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)、CAS 154447-36-6的LY 2 94002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 and U-0126 CAS 109511-58-2.
TPD52 抑制剂属于一类化学化合物，旨在靶向调节与各种细胞过程相关的蛋白质 TPD52 的活性。TPD52是肿瘤蛋白D52的简称，是一种细胞质蛋白，在细胞内转运、内吞和信号转导途径中发挥作用。TPD52 抑制剂是一种分子化合物，通常通过与蛋白质结构中的特定区域或位点结合来干扰这种蛋白质的正常功能或表达。这样，它们就有可能破坏涉及 TPD52 的细胞过程。
由于 TPD52 蛋白参与了多种细胞通路，因此 TPD52 抑制剂的开发备受关注。TPD52 与细胞分裂、膜贩运和囊泡形成等过程有关。抑制 TPD52 可能会影响这些过程，从而为了解细胞功能的基本机制提供启示。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种强效的非选择性蛋白激酶抑制剂，可通过干扰涉及各种激酶的下游信号通路来抑制 TPD52。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺 I 又称 GF109203X，是一种特异性蛋白激酶 C（PKC）抑制剂，可通过靶向 TPD52 可能参与的 PKC 依赖性途径来抑制 TPD52。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是 PI3K 的特异性抑制剂，可通过破坏 PI3K/AKT 信号通路来抑制 TPD52，从而可能影响 TPD52 介导的细胞过程。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的共价抑制剂，可通过阻断 PI3K/AKT 通路抑制 TPD52，从而可能影响 TPD52 的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是一种丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）抑制剂，可通过影响可能在 TPD52 相关功能中发挥作用的 MAPK/ERK 通路来抑制 TPD52。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK 的非竞争性抑制剂，它可以通过改变 MAPK/ERK 信号通路来抑制 TPD52，从而可能影响 TPD52 在该通路中的作用。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
SB203580 是 p38 MAP 激酶的特异性抑制剂，可通过调节可能与 TPD52 功能相关的 p38 MAPK 信号通路来抑制 TPD52。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 终止子激酶（JNK）抑制剂，它可以通过影响可能与 TPD52 活性有关的 JNK 信号通路来抑制 TPD52。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可通过靶向 TPD52 可能与之相互作用的酪氨酸激酶依赖性途径来抑制 TPD52。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼是一种多激酶抑制剂，可通过影响各种信号通路（包括与血管生成和细胞增殖有关的信号通路）来抑制 TPD52，而 TPD52 可能参与了这些信号通路。 | ||||||