Date published: 2025-9-6

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SB 202190 (CAS 152121-30-7)

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备用名:
4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-hydroxyphenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-imidazole
应用:
SB 202190 是 p38α 和 p38β 同工酶的抑制剂。
CAS号码:
152121-30-7
纯度:
≥98%
分子量:
331.34
分子式:
C20H14FN3O
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

SB 202190是一种吡啶基咪唑,可抑制p38通路。该化合物抑制p38α和p38β的同工酶。 SB 202190显示出激活CPP32样半胱氨酸蛋白酶和诱导凋亡的能力。研究表明,当ERK2的一个残基(一种未被吡啶基咪唑抑制的相关p38)发生变化时,它允许SB 202190结合。研究表明,SB 202190可以通过激活MEK/MAPK以及磷酸化和激活MLK3来改善白血病细胞的生长。


SB 202190 (CAS 152121-30-7) 参考文献

  1. 开发用于高通量筛选的 p38 激酶结合测定。  |  Warrior, U., et al. 1999. J Biomol Screen. 4: 129-135. PMID: 10838421
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  3. p38 通路抑制剂 SB202190 可激活 MEK/MAPK,从而刺激白血病细胞的生长。  |  Hirosawa, M., et al. 2009. Leuk Res. 33: 693-9. PMID: 18995898
  4. 吡啶基咪唑 p38 抑制剂 SB 203580 和 SB 202190 对 CK1 的非特异性体内抑制作用。  |  Shanware, NP., et al. 2009. BMB Rep. 42: 142-7. PMID: 19336000
  5. 抑制核因子-kappaB 和 p38 丝裂原活化蛋白激酶并不总是会对伤口愈合产生不利影响。  |  O'Sullivan, A., et al. 2010. Surg Infect (Larchmt). 11: 7-11. PMID: 19656014
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  10. 通过蛋白质相互作用图谱进行计算药物靶标筛选。  |  Vilar, S., et al. 2016. Sci Rep. 6: 36969. PMID: 27845365
  11. 一种新的丝裂原活化蛋白激酶(p38beta)的结构和功能特征。  |  Jiang, Y., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 17920-6. PMID: 8663524
  12. SB202190 通过抑制 p38beta 丝裂原活化蛋白激酶诱导细胞凋亡。  |  Nemoto, S., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 16415-20. PMID: 9632706
  13. 单个氨基酸的取代使 ERK2 易受 p38 MAP 激酶的吡啶基咪唑抑制剂的影响。  |  Fox, T., et al. 1998. Protein Sci. 7: 2249-55. PMID: 9827991

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产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

SB 202190, 1 mg

sc-202334
1 mg
RMB338.00

SB 202190, 5 mg

sc-202334A
5 mg
RMB1410.00

SB 202190, 25 mg

sc-202334B
25 mg
RMB5020.00