Date published: 2025-9-5

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U-0126 (CAS 109511-58-2)

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备用名:
U-0126 is known as an MEK inhibitor and AMPK activator.
应用:
U-0126是一种高选择性、非ATP竞争性MAP激酶(MKK、MEK1和MEK2)和ERK抑制剂。
CAS号码:
109511-58-2
纯度:
≥97%
分子量:
380.48
分子式:
C18H16N6S2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

U-0126是一种选择性的MAPK和ERK抑制剂,对MEK1和MEK2有偏好。MEK1的IC50值为72nM,MEK2的IC50值为58nM。据了解,U-0126以非竞争性方式与MAPK结合,与ATP不同。研究表明,U-0126拮抗AP-1的转录,通过抑制MEK。此外,U-0126被观察到抑制含有AP-1反应元件的启动子。相反,U-0126对缺乏AP-1反应组的启动子没有影响。U-0126在神经元研究中对小鼠也有用,因为它对氧化应激有抑制作用。


U-0126 (CAS 109511-58-2) 参考文献

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  6. 比较蛋白质组分析鉴定肾上腺皮质 H295R 细胞中血管紧张素 II 的新靶基因  |  Ito, R., et al. 2021. Endocr J. 68: 441-450. PMID: 33390420
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  8. 髓系细胞衍生的凝血组织因子与喂食腺嘌呤饮食的小鼠肾小管损伤有关。  |  Yamakage, S., et al. 2021. Sci Rep. 11: 12159. PMID: 34108522
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  10. 异硫氰酸苄酯可减轻铜绿假单胞菌 LPS 刺激的 THP-1 细胞中炎症小体的激活,并通过 MAPKs/NF-κB 通路发挥调节作用。  |  Park, WS., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35163151
  11. 选择性Δ-类阿片受体激动剂KNT-127可通过小鼠大脑下边缘皮层和杏仁核促进情境性恐惧消退  |  Kawaminami, A., et al. 2022. Front Behav Neurosci. 16: 808232. PMID: 35264937
  12. 溶血磷脂酰肌醇通过 GPR55-RhoA-ROCK 通路诱导形态变化和应力纤维形成  |  Nakajima, K., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36142844
  13. 肺癌肿瘤发生, 增殖和存活过程中的多指标免疫相互作用网络  |  Ye, Q., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36499305
  14. 抑制 MAP 激酶激酶可防止脂多糖刺激的单核细胞产生细胞因子和前列腺素 E2 产物。  |  Scherle, PA., et al. 1998. J Immunol. 161: 5681-6. PMID: 9820549
  15. MEK 抑制剂:U0126 及其类似物和环化产物的化学和生物活性。  |  Duncia, JV., et al. 1998. Bioorg Med Chem Lett. 8: 2839-44. PMID: 9873633

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产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

U-0126, 1 mg

sc-222395
1 mg
RMB711.00

U-0126, 5 mg

sc-222395A
5 mg
RMB2719.00