Date published: 2025-9-7

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TAF II p70 抑制因子

常见的TAF II p70抑制剂包括但不限于Trichostatin A CAS 58880-19-6、Flavopiridol Hydrochloride CAS 131740-09-5 、莫西他诺(Mocetinostat)CAS 726169-73-9、EX 527 CAS 49843-98-3和MS-275 CAS 209783-80-2。

TAF II p70 的化学抑制剂通过各种作用模式,主要是通过破坏其与染色质的相互作用,针对该蛋白在转录起始复合体中的作用。Trichostatin A、mocetinostat、entinostat、vorinostat、belinostat、panobinostat、romidepsin、quisinostat 和 givinostat 都是组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。这些抑制剂会导致组蛋白乙酰化水平升高,进而改变染色质结构。通过改变组蛋白的乙酰化状态,这些化学抑制剂可以干扰 TAF II p70 与染色质的正常相互作用,从而抑制其在转录起始复合体中的功能。染色质结构的改变是这些化合物对 TAF II p70 产生影响的一个关键机制,因为该蛋白与染色质的相互作用能力对其启动转录的作用至关重要。

黄酮哌啶醇的作用机制不同,它是一种依赖细胞周期蛋白的激酶抑制剂。通过抑制这些激酶,黄酮哌啶醇可以减少与TAF II p70相关的蛋白质的磷酸化,这可能对TAF II p70在转录启动过程中的功能活性至关重要。另一方面,塞利司他以sirtuin酶为靶标,sirtuin酶是一类HDAC,也在组蛋白去乙酰化过程中发挥作用。通过抑制 sirtuin 的活性,塞利司他可导致染色质的乙酰化模式发生变化,从而影响 TAF II p70 与染色质的相互作用。CUDC-907 的独特之处在于它不仅能抑制 HDAC,还能靶向磷酸肌醇 3-激酶(PI3K)。虽然 PI3K 的抑制与 TAF II p70 的调节没有直接关系,但该化合物的 HDAC 抑制活性会影响该蛋白与染色质的相互作用,而染色质对于该蛋白在转录起始复合物中的作用至关重要。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

曲古抑菌素A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制因子。TAF II p70是转录起始复合物的一部分,而组蛋白乙酰化在转录调控中起着关键作用。曲古抑菌素A通过抑制组蛋白去乙酰化酶,可以增加组蛋白的乙酰化,从而可能破坏TAF II p70与染色质的相互作用,导致其转录起始复合物功能受到抑制。

Flavopiridol Hydrochloride

131740-09-5sc-207687
10 mg
¥3509.00
(2)

黄酮哌啶醇是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。TAF II p70 的活性在细胞周期中受到调控,其功能可能受到磷酸化的调节。通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶,氟哌啶醇可减少与 TAF II p70 相关的蛋白质的磷酸化,从而抑制其在转录启动中的功能作用。

Mocetinostat

726169-73-9sc-364539
sc-364539B
sc-364539A
5 mg
10 mg
50 mg
¥2369.00
¥2730.00
¥16178.00
2
(1)

莫西司他是某些组蛋白去乙酰化酶的选择性抑制剂。与 Trichostatin A 相似,通过抑制这些酶,mocetinostat 可破坏 TAF II p70 的染色质相互作用,从而可能抑制其在转录起始复合物中的作用,因为染色质结构和组蛋白修饰状态发生了变化。

EX 527

49843-98-3sc-203044
5 mg
¥959.00
32
(1)

Selisistat是sirtuin酶的一种选择性抑制剂,而sirtuin酶是一类组蛋白去乙酰化酶。通过抑制 sirtuin 的活性,Selisistat 可能会通过改变组蛋白乙酰化水平来破坏 TAF II p70 与染色质的相互作用,从而抑制其在转录启动中的功能。

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
¥271.00
¥993.00
¥2347.00
24
(2)

恩替诺特是一种苯甲酰胺组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构和基因表达。恩替诺特对组蛋白去乙酰化酶的抑制可导致乙酰化水平升高,从而可能破坏 TAF II p70 与染色质的啮合,抑制其在转录起始复合物中的功能。

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1467.00
¥3046.00
37
(2)

伏立诺他又名 SAHA,是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可通过改变染色质结构来改变基因表达。伏立诺他对组蛋白去乙酰化酶的抑制作用可能会干扰 TAF II p70 的染色质相互作用,并抑制其在转录起始复合体中的功能。

Belinostat

414864-00-9sc-269851
sc-269851A
10 mg
100 mg
¥1726.00
¥6329.00
(1)

Belinostat是一种泛组蛋白去乙酰化酶抑制剂。它可以增加组蛋白的乙酰化,并可能破坏TAF II p70与染色质相关的功能,从而抑制其在转录起始复合物中的活性。

Panobinostat

404950-80-7sc-208148
10 mg
¥2211.00
9
(1)

Panobinostat 是一种强效的泛脱乙酰化酶抑制剂,可通过改变组蛋白和转录起始复合体中其他蛋白的乙酰化状态,破坏染色质相互作用并抑制 TAF II p70 的功能。

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
¥2414.00
¥7017.00
1
(1)

罗米地辛是一种环肽组蛋白去乙酰化酶抑制剂。它对组蛋白去乙酰化酶的抑制作用可能会改变染色质结构,通过改变组蛋白的乙酰化状态,破坏TAF II p70在转录起始中的作用。

JNJ-26481585

875320-29-9sc-364515
sc-364515A
5 mg
50 mg
¥3622.00
¥13809.00
(1)

Quisinostat是一种强效组蛋白去乙酰化酶抑制剂。通过改变组蛋白的乙酰化状态,quisinostat可以抑制TAF II p70与染色质的相互作用,从而抑制其在转录起始复合物中的功能。