TAF II p70 的化学抑制剂通过各种作用模式,主要是通过破坏其与染色质的相互作用,针对该蛋白在转录起始复合体中的作用。Trichostatin A、mocetinostat、entinostat、vorinostat、belinostat、panobinostat、romidepsin、quisinostat 和 givinostat 都是组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。这些抑制剂会导致组蛋白乙酰化水平升高,进而改变染色质结构。通过改变组蛋白的乙酰化状态,这些化学抑制剂可以干扰 TAF II p70 与染色质的正常相互作用,从而抑制其在转录起始复合体中的功能。染色质结构的改变是这些化合物对 TAF II p70 产生影响的一个关键机制,因为该蛋白与染色质的相互作用能力对其启动转录的作用至关重要。
黄酮哌啶醇的作用机制不同,它是一种依赖细胞周期蛋白的激酶抑制剂。通过抑制这些激酶,黄酮哌啶醇可以减少与TAF II p70相关的蛋白质的磷酸化,这可能对TAF II p70在转录启动过程中的功能活性至关重要。另一方面,塞利司他以sirtuin酶为靶标,sirtuin酶是一类HDAC,也在组蛋白去乙酰化过程中发挥作用。通过抑制 sirtuin 的活性,塞利司他可导致染色质的乙酰化模式发生变化,从而影响 TAF II p70 与染色质的相互作用。CUDC-907 的独特之处在于它不仅能抑制 HDAC,还能靶向磷酸肌醇 3-激酶(PI3K)。虽然 PI3K 的抑制与 TAF II p70 的调节没有直接关系,但该化合物的 HDAC 抑制活性会影响该蛋白与染色质的相互作用,而染色质对于该蛋白在转录起始复合物中的作用至关重要。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
曲古抑菌素A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制因子。TAF II p70是转录起始复合物的一部分,而组蛋白乙酰化在转录调控中起着关键作用。曲古抑菌素A通过抑制组蛋白去乙酰化酶,可以增加组蛋白的乙酰化,从而可能破坏TAF II p70与染色质的相互作用,导致其转录起始复合物功能受到抑制。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
黄酮哌啶醇是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。TAF II p70 的活性在细胞周期中受到调控,其功能可能受到磷酸化的调节。通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶,氟哌啶醇可减少与 TAF II p70 相关的蛋白质的磷酸化,从而抑制其在转录启动中的功能作用。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
莫西司他是某些组蛋白去乙酰化酶的选择性抑制剂。与 Trichostatin A 相似,通过抑制这些酶,mocetinostat 可破坏 TAF II p70 的染色质相互作用,从而可能抑制其在转录起始复合物中的作用,因为染色质结构和组蛋白修饰状态发生了变化。 | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | ¥959.00 | 32 | |
Selisistat是sirtuin酶的一种选择性抑制剂,而sirtuin酶是一类组蛋白去乙酰化酶。通过抑制 sirtuin 的活性,Selisistat 可能会通过改变组蛋白乙酰化水平来破坏 TAF II p70 与染色质的相互作用,从而抑制其在转录启动中的功能。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
恩替诺特是一种苯甲酰胺组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构和基因表达。恩替诺特对组蛋白去乙酰化酶的抑制可导致乙酰化水平升高,从而可能破坏 TAF II p70 与染色质的啮合,抑制其在转录起始复合物中的功能。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
伏立诺他又名 SAHA,是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可通过改变染色质结构来改变基因表达。伏立诺他对组蛋白去乙酰化酶的抑制作用可能会干扰 TAF II p70 的染色质相互作用,并抑制其在转录起始复合体中的功能。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
Belinostat是一种泛组蛋白去乙酰化酶抑制剂。它可以增加组蛋白的乙酰化,并可能破坏TAF II p70与染色质相关的功能,从而抑制其在转录起始复合物中的活性。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
Panobinostat 是一种强效的泛脱乙酰化酶抑制剂,可通过改变组蛋白和转录起始复合体中其他蛋白的乙酰化状态,破坏染色质相互作用并抑制 TAF II p70 的功能。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
罗米地辛是一种环肽组蛋白去乙酰化酶抑制剂。它对组蛋白去乙酰化酶的抑制作用可能会改变染色质结构,通过改变组蛋白的乙酰化状态,破坏TAF II p70在转录起始中的作用。 | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥13809.00 | ||
Quisinostat是一种强效组蛋白去乙酰化酶抑制剂。通过改变组蛋白的乙酰化状态,quisinostat可以抑制TAF II p70与染色质的相互作用,从而抑制其在转录起始复合物中的功能。 |