JNJ-26481585 的分子结构, CAS编号: 875320-29-9
JNJ-26481585 (CAS 875320-29-9)
备用名:
Quisinostat
应用:
JNJ-26481585 是一种 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10 和 HDAC11 抑制剂
CAS号码:
875320-29-9
分子量:
394.5
分子式:
C21H26N6O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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JNJ-26481585（奎辛诺他）是一种HDAC抑制剂。它是一种具有抗肿瘤活性的第二代组蛋白去乙酰化酶抑制剂。它对HDAC1（IC50=0.11nM）、HDAC2（IC50=0.33nM）、HDAC4（IC50=0.64nM）、HDAC10（IC50=0.46nM）、HDAC11（IC50=0.37nM）具有良好的抑制作用。
JNJ-26481585 (CAS 875320-29-9) 参考文献
- 新型羟基氨基甲酸酯组蛋白去乙酰化酶抑制剂 JNJ-26481585 对 5T2MM 和 5T33MM 小鼠模型中多发性骨髓瘤发展的影响。 | Deleu, S., et al. 2009. Leukemia. 23: 1894-903. PMID: 19494837
- 硼替佐米单用或与组蛋白去乙酰化酶抑制剂 JNJ-26481585 联用：对 5T2MM 骨髓瘤小鼠模型中骨髓瘤骨病的影响。 | Deleu, S., et al. 2009. Cancer Res. 69: 5307-11. PMID: 19531653
- 第二代强效组蛋白去乙酰化酶抑制剂 JNJ-26481585 的临床前抗白血病活性。 | Tong, WG., et al. 2010. Leuk Res. 34: 221-8. PMID: 19682743
- 严重的 SMA 小鼠表现出器官损伤，但用 HDACi JNJ-26481585 治疗却无法挽救这种损伤。 | Schreml, J., et al. 2013. Eur J Hum Genet. 21: 643-52. PMID: 23073311
- DNA损伤和修复在地西他滨介导的多发性骨髓瘤细胞凋亡中的作用。 | Maes, K., et al. 2014. Oncotarget. 5: 3115-29. PMID: 24833108
- 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 JNJ-26481585 对疼痛的影响 | Capasso, KE., et al. 2015. J Mol Neurosci. 55: 570-8. PMID: 25085711
- JNJ-26481585 通过参与线粒体凋亡途径，使横纹肌肉瘤细胞为化疗药物做好准备。 | Heinicke, U., et al. 2015. Oncotarget. 6: 37836-51. PMID: 26473375
- 线粒体介导的细胞凋亡对 JNJ-26481585 诱导的横纹肌肉瘤抗肿瘤活性起着关键作用。 | Heinicke, U., et al. 2016. Oncogene. 35: 3729-41. PMID: 26616861
- GADs表达的表观遗传抑制与颞叶癫痫和嗜睡素诱导的小鼠癫痫有关。 | Wang, JG., et al. 2016. Neurochem Res. 41: 1751-60. PMID: 27220336
- 将 BET 蛋白和 HDACs 作为触发横纹肌肉瘤细胞凋亡的新方法。 | Enßle, JC., et al. 2018. Cancer Lett. 428: 160-172. PMID: 29709701
- HDAC 抑制剂 Quisinostat (JNJ-26481585) 可通过 G0/G1 期停滞和诱导凋亡单独抑制肝细胞癌，与索拉非尼联用则可协同抑制肝细胞癌。 | He, B., et al. 2018. Int J Biol Sci. 14: 1845-1858. PMID: 30443188
- 抑制 JNJ-26481585 介导的自噬可通过 ROS 激活和线粒体膜电位破坏诱导神经母细胞瘤细胞凋亡。 | Kommalapati, VK., et al. 2020. Mol Cell Biochem. 468: 21-34. PMID: 32146648
- CaMKII 通过激活 I 类 HDACs 加剧心力衰竭的进展。 | Zhang, M., et al. 2020. J Mol Cell Cardiol. 149: 73-81. PMID: 32971072
- 在活检衍生的治疗无效弥漫中线胶质瘤模型中，通过 HDAC 抑制剂实现最佳治疗目标。 | Vitanza, NA., et al. 2021. Neuro Oncol. 23: 376-386. PMID: 33130903
- 组蛋白去乙酰化酶抑制剂喹硫司他通过凋亡, 热凋亡和铁凋亡杀死舌鳞状细胞癌。 | Wang, X., et al. 2021. Toxicol Appl Pharmacol. 410: 115363. PMID: 33290780
抑制剂：
ASXL3, BAF57, BAGE4, BRMS1L, CHRAC17, Dmap1, Enzyme, FGF-2, FGF-8F, Fibroblast Growth Factor (FGF), FRYL, GAGE12G, Gal11, GATAD (GATA zinc finger domain containing), GATAD2A, H2-A, H2BFWT, Hat2, HDA2, HDAC1, HDAC10, HDAC11, HDAC2, HDAC4, HESL, Histone B, Histone cluster 1 H1E, Histone cluster 1 H4J, Histone cluster 2 H2AA3, Histone cluster 2 H2AC, Histone Z, LOC665622, MAGE-B18, MAGE-B3, MAGE-F1, Mi2-α, MOF, MORF4L2, Msx-3, NAP1L5, NHLRC3, Npcd, NWD1, OTTMUSG00000016789, OTTMUSG00000016790, OTTMUSG00000016887, OTTMUSG00000018888, p130 Cas, PHF21A, PI31, RBBP1, Sin3, Sin4p, Sum1, TAF II p70, TSSC4, YEATS2, Zfp868, ZMYM6NB, ZMYND12, 和 ZNF224.激活剂：
BRD3, CRLF3, Histone cluster 1 H2AA2, Histone cluster 1 H3H, Histone cluster 2 H3B, Histone H2A.V, Neuralized-2, PSMD2, SA-2, SPT16, 和 Trimethyl Histone H3.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
JNJ-26481585, 5 mg | sc-364515 | 5 mg | RMB3622.00 | |||
JNJ-26481585, 50 mg | sc-364515A | 50 mg | RMB13809.00 |