SIT 抑制因子

Staurosporine是一种强效蛋白激酶抑制剂。SIT参与信号转导，依赖于磷酸化反应。Staurosporine抑制SIT磷酸化反应的激酶，从而抑制其功能。

PP2是一种Src家族激酶抑制剂。由于SIT参与免疫受体信号传导，而免疫受体信号传导依赖于Src家族激酶的启动，因此PP2可以通过抑制这些激酶来抑制SIT的激活。

达沙替尼是一种多激酶抑制剂，靶向Src家族激酶和Abl激酶。它可以通过阻止SIT的磷酸化与激活来抑制SIT，而SIT在T细胞受体信号传导中的作用离不开磷酸化与激活。

PD 98059是MEK的抑制剂，而MEK是MAPK/ERK通路的一部分。SIT与T细胞受体信号传导有关，而T细胞受体信号传导与MAPK/ERK通路相互作用。通过抑制MEK，PD 98059可以抑制涉及SIT的下游信号传导。

LY294002 是一种 PI3K 抑制剂。SIT 介导的信号传导可能需要 PI3K 才能完全激活。通过抑制 PI3K，LY294002 可以降低 SIT 在信号通路中的功能活性。

SP600125 是一种 JNK 抑制剂，属于 MAPK 通路的一部分。SIT 信号传导可能与 JNK 通路交叉，抑制 JNK 可破坏 SIT 介导的信号传导。

U0126 是 MAPK/ERK 通路上游 MEK1/2 的抑制剂。通过抑制 MEK1/2，U0126 可以抑制该通路的激活，从而抑制 SIT 的相关功能。

Wortmannin 是另一种强效 PI3K 抑制剂。通过抑制 PI3K，Wortmannin 可以阻止 SIT 在 PI3K 依赖性信号通路中的活性，从而导致 SIT 的功能性抑制。

SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂。由于 SIT 参与了包括 p38 MAPK 在内的信号通路，因此抑制 p38 MAPK 可以破坏原本涉及 SIT 激活的信号。

ZM 336372是一种强效Raf激酶抑制剂，Raf激酶在MAPK/ERK信号通路中发挥作用。通过抑制Raf，这种化学物质可以降低SIT在该通路中的功能活性。