SIT激活剂

常见的 SIT 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-肾上腺素 CAS 51-43-4、L-精氨酸 CAS 74-79-3 和组胺（游离基）CAS 51-45-6。

SIT 激活剂代表了一组不同的化学实体，它们通过调节各种细胞信号级联来间接促进 SIT 的功能。佛司可林在这一系列中发挥了重要作用，因为它能提高细胞内的 cAMP，从而激活 PKA。这种激酶至关重要，因为它能使 SIT 信号转导中不可或缺的特定底物磷酸化，从而增强 SIT 在细胞通讯中的作用。同样，异丁基甲基黄嘌呤（IBMX）和氨茶碱等化合物可防止 cAMP 降解，从而使 PKA 介导的磷酸化事件得以延续，增强 SIT 的活性。肾上腺素和前列腺素 E2 也会通过各自受体介导的途径提高 cAMP 水平，这反过来又会促进 PKA 信号转导，进而对 SIT 的功能产生影响。这些机制的协同作用确保了 SIT 的持续和高水平激活，其根源在于 cAMP 信号的动态变化。

扩大生化影响的范围，L-精氨酸通过转化为一氧化氮（NO），导致鸟苷酸环化酶的激活和 cGMP 水平的增加，从而通过 cGMP 依赖性蛋白激酶间接增强 SIT 的活性。西地那非（Sildenafil）和硝普钠（Sodium nitroprusside）也有同样的作用，它们能确保细胞环境中 cGMP 的持续存在，从而进一步激活支持 SIT 激活的信号通路。此外，组胺（通过 H2 受体相互作用）和腺苷（通过腺苷受体参与）都能提高 cAMP，从而使 PKA-SIT 信号轴得以延续。另外，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）在 ADP 核糖基化反应中的底物作用提供了一个生化杠杆，有可能对 SIT 相关信号网络进行微调。