SART2 抑制因子

双吲哚马来酰亚胺 I 是蛋白激酶 C（PKC）的一种强效选择性抑制剂，PKC 参与各种信号传导途径。SART2 与细胞周期调节和细胞凋亡有关，其功能将受到抑制，因为调节参与这些过程的蛋白质所需的 PKC 磷酸化事件被阻断。

Staurosporine 是许多蛋白激酶的强效抑制剂，尤其是那些参与细胞周期控制和细胞凋亡的蛋白激酶，SART2 也参与了这些过程。其广泛的激酶抑制谱将包括使 SART2 磷酸化或调节其活性的激酶，从而对 SART2 在细胞周期进展中的作用产生功能性抑制。

LY294002 是 PI3K 的特异性抑制剂，PI3K 是一种参与 AKT 信号通路的激酶，有助于细胞存活和增殖。抑制 PI3K 会降低 AKT 的活化，从而抑制可能包括 SART2 或其调节因子在内的下游蛋白，导致对 SART2 的功能性抑制。

SP600125 是一种参与应激反应和细胞凋亡的 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂。通过抑制 JNK，受该激酶调控的蛋白质的磷酸化会减少，其中可能包括与 SART2 相互作用或调控 SART2 的蛋白质，从而在此过程中抑制 SART2 的活性。

SB203580 是 p38 MAP 激酶的选择性抑制剂，p38 MAP 激酶是一种参与炎症反应和细胞周期停滞的蛋白质。抑制 p38 MAP 激酶可导致参与这些途径的底物磷酸化减少，其中可能包括 SART2 或其调控蛋白，从而导致 SART2 的功能性抑制。

PD98059 是 MAP 激酶（MEK）的选择性抑制剂，MEK 是 MAPK/ERK 通路中 ERK 的上游。该通路参与细胞分裂和分化，而 SART2 可能在其中发挥作用。抑制 MEK 会导致 ERK 活性降低，从而可能抑制 SART2 或其相关蛋白的磷酸化。

与 LY294002 一样，Wortmannin 也是一种强效的 PI3K 抑制剂，它对 AKT 通路具有抑制作用。通过抑制这一途径，沃特曼宁会导致下游蛋白的磷酸化和激活减少，其中可能包括 SART2 或其调控元件，从而抑制 SART2 的功能。

来氟米特是二氢烟酸脱氢酶（DHODH）的抑制剂，DHODH 对嘧啶的合成非常重要。由于嘧啶合成对 DNA 合成和细胞增殖至关重要，来氟米特可能会导致嘧啶供应减少，从而在功能上抑制增殖细胞中 SART2 的活性。

雷帕霉素能抑制对细胞生长和增殖至关重要的 mTOR 通路。通过抑制 mTOR，雷帕霉素会降低对细胞周期进展至关重要的下游靶标的活性，如果 SART2 参与了这一途径，就会对其产生功能性抑制。

U0126 与 PD98059 一样是 MEK 的抑制剂，其作用是抑制 MAPK/ERK 通路。通过抑制 MEK，U0126 可阻止 ERK 的激活以及随后参与细胞周期调控和分化的蛋白质的磷酸化，可能包括抑制 SART2 或其调控蛋白。