PPAR gamma激活剂

13(S)-HODE是一种选择性PPAR gamma配体，在受体结合口袋内参与特定的氢键和疏水相互作用。这种化合物能够促进独特的变构调节，改变受体的构象，增强其与协同因子的亲和力。其动力学特征显示，受体先快速结合，然后缓慢解离，从而延长受体激活时间。其官能团独特的空间排列进一步影响受体与下游信号分子的相互作用。

同时激活 PPARγ 和 PPARα，影响与脂质代谢相关的基因表达，减少炎症。

PGJ2是一种强效PPARγ配体，其特点是通过受体活性位点内的独特范德华相互作用和离子键形成稳定的复合物。这种化合物可诱导构象转变，促进转录共激活因子的招募，从而增强基因表达。其反应性表明，PGJ2可与受体快速结合，并逐渐释放，从而维持其生物效应。PGJ2的结构特征也有助于其与特定信号通路进行选择性相互作用，从而增强其在调节细胞反应方面的作用。

LY 171883 是一种选择性 PPAR γ 激动剂，具有独特的结合动力学，可增强与受体的亲和力。其分子结构允许特定的氢键和疏水相互作用，从而稳定了受体-配体复合物。这种化合物会启动一连串的下游信号事件，影响代谢途径。LY 171883 的动力学显示，其初始结合阶段速度很快，随后的长时间接触可对基因调控机制进行微调。

通过直接受体结合激活 PPARγ，影响与葡萄糖和脂质平衡相关的基因表达。

GLP-1 受体激动剂，可能通过下游信号通路间接激活 PPARγ。

通过与受体结合激活 PPARγ，增强参与葡萄糖和脂质调节的基因转录物。

PAz-PC是一种强效PPARγ调节剂，其特点在于能够与受体的活性位点发生特定的静电相互作用。这种化合物能够促进构象变化，从而促进辅助因子的结合，增强转录活性。其独特的结构特征使其能够选择性激活通路，从而产生不同的代谢反应。PAz-PC的反应动力学表明其作用迅速，随后持续与受体结合，优化基因表达谱。

nTZDpa是一种选择性PPARγ调节剂，其独特之处在于它能够与受体配体结合域内的关键氨基酸残基形成氢键。这种相互作用能够稳定受体的活性构象，促进转录共激活因子的招募。该化合物表现出独特的结合亲和力，能够影响下游信号通路，从而产生特定的代谢变化。其动力学特征表明其能够逐渐解离，从而延长受体的激活时间并调节基因表达。

通过受体结合激活 PPARγ，导致与葡萄糖和脂质代谢相关的基因表达发生变化。