PPAR gamma激活剂

马来酸罗格列酮是一种选择性PPARγ激动剂，其特点在于与受体配体结合口袋的独特疏水相互作用。这种化合物可增强受体与RXR的二聚化，促进葡萄糖和脂质代谢相关目的基因的转录。其结合动力学显示关闭速度较慢，有助于持续受体结合和延长生物效应。此外，它表现出独特的构象变化，优化了与共活化因子的相互作用，从而影响代谢途径。

马来酸罗格列酮-d3 是一种选择性 PPAR gamma 调节剂，其独特之处在于同位素标记可在代谢研究中进行精确跟踪。其独特的结合亲和力可促进受体内部的特定构象转变，从而增强转录协同调节因子的招募。该化合物的相互作用动力学揭示了配体-受体复合物的显著稳定性，这可能会影响下游信号通路和代谢调节。

一种合成的 PPARγ 激动剂，可与受体结合，刺激参与脂肪生成和脂质储存的基因转录。

GW1929 是一种选择性 PPAR γ 激动剂，其特点是能够诱导特定的受体构象，从而促进基因表达调控。其独特的结构特征使其能够与配体结合域产生强烈的相互作用，从而促进受体的二聚化。该化合物具有独特的动力学特征，可影响受体激活的速度和随后的转录反应，从而对代谢途径产生微妙的影响。

S26948 是一种选择性 PPAR γ 调节剂，其特点是能够通过独特的氢键和疏水接触稳定受体与配体之间的相互作用。这种化合物具有改变受体动态、增强对辅助激活剂的亲和力和影响下游信号通路的卓越能力。其动力学行为表明，它能迅速起效，从而精确调节与脂质代谢和胰岛素敏感性有关的基因转录。

9-Nitrooleate 是一种选择性 PPAR gamma 调节剂，其特点是具有诱导受体构象变化的独特能力。这种化合物会产生特定的静电相互作用，从而增强受体活化，促进转录协同调节因子的独特招募。它对基因表达的影响表现为对代谢途径的细微调节，展示了配体结合与受体功能之间的动态相互作用。

CAY10599 是一种选择性 PPAR γ 激动剂，其特点是能够稳定受体的活性构象。这种化合物具有独特的疏水相互作用，可促进特定共激活因子的招募，从而影响下游信号通路。其动力学特征显示，它能迅速与受体结合和解离，从而对代谢基因的表达和细胞反应进行微调。

10-Nitrooleate 是一种 PPAR gamma 调节剂，其特点是能够诱导受体发生构象变化。这种化合物通过特定的氢键和疏水相互作用，增强受体对协同调节剂的亲和力。其独特的反应动力学使其能够在活性和非活性状态之间迅速转换，从而促进对与脂质代谢和炎症有关的基因转录的微妙控制。

盐酸罗格列酮是一种PPARγ调节剂，通过特定的配体-受体相互作用，表现出稳定受体活性构象的独特能力。其独特的结合特性有助于转录共激活因子的招募，从而影响下游信号通路。该化合物对PPARγ的选择性亲和力使其能够精确调节基因表达，影响代谢过程和细胞分化。它与受体的动态相互作用凸显了其在微调代谢调节中的作用。

罗格列酮-d3是一种PPARγ激动剂，其同位素标记有助于代谢研究的追踪。该化合物具有独特的结合亲和力，可促进受体的构象变化，从而促进特定共调节因子的招募。其独特的动力学特性可对转录活性进行细微调节，从而影响各种代谢途径。罗格列酮-d3的同位素性质有助于阐明细胞环境中的分子相互作用和动力学。