Date published: 2025-9-6

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Bezafibrate (CAS 41859-67-0)

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备用名:
Cedur
应用:
Bezafibrate 是一种过氧化物酶体增殖剂和降血脂剂
CAS号码:
41859-67-0
纯度:
≥98%
分子量:
361.82
分子式:
C19H20ClNO4
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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苯扎贝特是一种广泛用于研究脂质代谢和能量稳态的化合物。它作为过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)的激动剂,在调节脂质水平方面起重要作用,是代谢性疾病研究的靶点。在细胞和分子生物学研究中,苯扎贝特用于研究参与脂肪酸氧化和胆固醇代谢的基因的转录调控。此外,还研究了它在线粒体生物发生和功能中的作用,因为已知PPAR激活会影响这些过程。此外,苯扎贝特在调节载脂蛋白表达中的作用对于了解血脂异常和动脉粥样硬化的病理生理学很有意义。


Bezafibrate (CAS 41859-67-0) 参考文献

  1. 贝扎贝特和熊去氧胆酸联合治疗原发性胆汁性肝硬化:一项初步研究。  |  Nakai, S., et al. 2000. Am J Gastroenterol. 95: 326-7. PMID: 10638623
  2. 过氧化物酶体增殖剂可诱导肝癌细胞株凋亡并减少 DNA 合成。  |  Goll, V., et al. 2000. Hum Exp Toxicol. 19: 193-202. PMID: 10889518
  3. 吉非罗齐会明显增加活性洛伐他汀酸的血浆浓度,但贝扎贝特不会。  |  Kyrklund, C., et al. 2001. Clin Pharmacol Ther. 69: 340-5. PMID: 11372002
  4. 伴有胰岛素抵抗的严重高甘油三酯血症与全身炎症有关:在一项随机对照试验中,贝扎贝特疗法可逆转高甘油三酯血症。  |  Jonkers, IJ., et al. 2002. Am J Med. 112: 275-80. PMID: 11893366
  5. 比较大蒜制剂与贝扎贝特的疗效和耐受性。  |  Holzgartner, H., et al. 1992. Arzneimittelforschung. 42: 1473-7. PMID: 1288512
  6. 双重和泛过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)共同作用:贝沙贝特的教训。  |  Tenenbaum, A., et al. 2005. Cardiovasc Diabetol. 4: 14. PMID: 16168052
  7. 贝扎贝特可减轻冠心病患者胰岛素抵抗的进展。  |  Tenenbaum, A., et al. 2006. Arch Intern Med. 166: 737-41. PMID: 16606809
  8. 利用臭氧去除贝沙贝特:主要中间产物, 动力学和毒性评估。  |  Dantas, RF., et al. 2007. Water Res. 41: 2525-32. PMID: 17467033
  9. 贝扎贝特治疗对小鼠晚期线粒体肌病的影响  |  Yatsuga, S. and Suomalainen, A. 2012. Hum Mol Genet. 21: 526-35. PMID: 22012983
  10. 贝扎贝特治疗骨骼肌脂肪酸氧化紊乱:随机临床试验。  |  Ørngreen, MC., et al. 2014. Neurology. 82: 607-13. PMID: 24453079
  11. 贝扎贝特治疗原发性硬化性胆管炎的前瞻性研究。  |  Mizuno, S., et al. 2015. J Hepatobiliary Pancreat Sci. 22: 766-70. PMID: 26173026
  12. 氯贝特, 贝扎贝特, 非诺贝特和普罗布考对正常血脂患者血浆脂肪分解酶的影响  |  Heller, F. and Harvengt, C. 1983. Eur J Clin Pharmacol. 25: 57-63. PMID: 6617725
  13. 贝扎贝特对大鼠的短期和长期影响  |  Fahimi, HD., et al. 1982. Ann N Y Acad Sci. 386: 111-35. PMID: 6953842
  14. 贝扎贝特处理对血清碱性磷酸(酯)酶活性的影响。  |  Day, AP., et al. 1993. Metabolism. 42: 839-42. PMID: 8102192
  15. 贝扎贝特与作为促进剂的己烯雌酚一起对辐射诱发的大鼠乳腺肿瘤进行化学预防。  |  Inano, H., et al. 1996. Carcinogenesis. 17: 2641-6. PMID: 9006101

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