Date published: 2025-9-6

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Troglitazone (CAS 97322-87-7)

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应用:
Troglitazone 是一种强效的抗增殖剂、细胞凋亡诱导剂、抗氧化剂和抗炎剂
CAS号码:
97322-87-7
纯度:
≥98%
分子量:
441.54
分子式:
C24H27NO5S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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Troglitazone已被证明是一种有效的抗增殖和凋亡诱导剂。这种化合物显示出通过使Rb(视网膜母细胞瘤)蛋白低磷酸化和增加细胞周期依赖性激酶抑制剂p21和p27蛋白来抑制HCC细胞生长的能力,从而通过G1期细胞周期阻滞来抑制HCC细胞生长。此外,据报道Troglitazone具有深远的抗氧化和抗炎作用,并发现其可以抑制L型和受体操作的Ca2+通道和PKC(蛋白激酶C)。实验表明Troglitazone可以结合并激活PPARγ(过氧化物酶体增殖物激活受体γ)。PPARγ主要在脂肪组织中表达,脂肪组织是胰岛素的目标组织之一,但随后发现其在血管平滑肌细胞、内皮细胞、巨噬细胞和一些癌细胞中也有表达。


Troglitazone (CAS 97322-87-7) 参考文献

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  2. 过氧化物酶体增殖激活受体-γ激动剂通过诱导细胞凋亡抑制人类肺癌细胞的生长。  |  Tsubouchi, Y., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 270: 400-5. PMID: 10753637
  3. 曲格列酮和相关化合物:超越糖尿病的治疗潜力。  |  Fujiwara, T. and Horikoshi, H. 2000. Life Sci. 67: 2405-16. PMID: 11065164
  4. 曲格列酮通过 p53 和 Gadd45 途径诱导血管平滑肌细胞凋亡。  |  Okura, T., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 407: 227-35. PMID: 11068018
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  6. PPARs 的作用机制。  |  Berger, J. and Moller, DE. 2002. Annu Rev Med. 53: 409-35. PMID: 11818483
  7. 过氧化物酶体增殖物激活受体γ配体曲格列酮诱导肝癌细胞株的细胞周期停滞和细胞凋亡。  |  Yoshizawa, K., et al. 2002. Cancer. 95: 2243-51. PMID: 12412180
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  10. 曲格列酮抑制胆汁酸氨化:肝损伤的一个可能风险因素  |  Ogimura, E., et al. 2017. Toxicol Sci. 158: 347-355. PMID: 28486596
  11. 凝胶微球包裹曲格列酮和 AVE0991 可促进脂肪来源干细胞的上皮转化。  |  Tao, K., et al. 2020. Mol Cell Probes. 51: 101543. PMID: 32105703
  12. PPARγ的选择性配体曲格列酮诱导人口腔鳞状细胞癌细胞的细胞周期停滞  |  Saito, M., et al. 2020. Anticancer Res. 40: 1247-1254. PMID: 32132021
  13. 曲格列酮通过调控 Hippo/YAP 通路诱导细胞周期停滞,从而抑制肝卵圆形细胞增殖。  |  He, Y., et al. 2022. Dig Liver Dis. 54: 791-799. PMID: 34531129
  14. 曲格列酮诱导的肺腺癌细胞株自噬细胞毒性  |  Tsujiya, Y., et al. 2022. Biol Pharm Bull. 45: 276-283. PMID: 35228393

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Troglitazone, 5 mg

sc-200904
5 mg
RMB1218.00

Troglitazone, 10 mg

sc-200904B
10 mg
RMB2256.00

Troglitazone, 25 mg

sc-200904A
25 mg
RMB4806.00