PGJ2 (Prostaglandin J2) 的分子结构, CAS编号: 60203-57-8
PGJ2 (Prostaglandin J2) (CAS 60203-57-8)
备用名:
(5Z,13E,15S)-15-Hydroxy-11-oxoprosta-5,9,13-trien-1-oic acid
应用:
PGJ2 (Prostaglandin J2) 是一种前列腺素 D2 代谢物，具有很强的抗肿瘤和抗病毒活性。
CAS号码:
60203-57-8
分子量:
334.50
分子式:
C20H30O4
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前列腺素 J2（PGJ2）是前列腺素家族的一员，一直是科学界广泛研究的对象，尤其是在炎症、脂质代谢和细胞信号传导领域。人们对 PGJ2 的多种生物活性和分子作用机制进行了研究。其中一个值得关注的领域是其作为炎症和免疫反应内源性介质的作用。研究表明，PGJ2 可调节炎症细胞因子和粘附分子的表达，并调节巨噬细胞和 T 细胞等免疫细胞的活化。研究的重点是阐明参与 PGJ2 介导的炎症的细胞内信号通路和转录调节因子，从而深入了解炎症的发病机理。此外，PGJ2 还与脂质代谢和脂肪细胞分化的调节有关。研究发现，PGJ2 能够调节参与脂质生物合成、脂肪生成和胰岛素敏感性的基因的表达，凸显了其在代谢过程中的潜在作用。对 PGJ2 影响脂质代谢的分子机制的研究为进一步了解细胞过程提供了机会。此外，人们还研究了 PGJ2 对各种类型细胞的增殖、凋亡和分化的影响。研究还探索了 PGJ2 与核受体、转录因子以及参与细胞命运决定和组织稳态的信号分子之间的相互作用。这些研究有助于我们了解 PGJ2 对细胞过程的多效应，并为其在研究领域的潜在应用提供了见解。
PGJ2 (Prostaglandin J2) (CAS 60203-57-8) 参考文献
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- PGJ2 和 delta 12PGJ2 可抑制人星形细胞瘤细胞的生长，同时抑制磷酸肌酸的周转。 | Nakahata, N., et al. 1990. Prostaglandins. 40: 405-16. PMID: 2177901
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- 前列腺素 D2/J2 信号通路在显示进行性帕金森病样病理的神经炎症大鼠模型中的应用：潜在的新治疗靶点。 | Corwin, C., et al. 2018. J Neuroinflammation. 15: 272. PMID: 30236122
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- 9-deoxy-delta 9-前列腺素 D2，一种具有强效抗肿瘤作用和弱平滑肌收缩活性的前列腺素 D2 衍生物。 | Fukushima, M., et al. 1982. Biochem Biophys Res Commun. 109: 626-33. PMID: 6961920
- 前列腺素 J2 及相关化合物。抑制 G1 的作用模式和临床前结果。 | Fukushima, M., et al. 1994. Ann N Y Acad Sci. 744: 161-5. PMID: 7825837
激活剂：
Peroxin 14, PPAR alpha, 和 PPAR gamma.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
PGJ2 (Prostaglandin J2), 1 mg | sc-201248 | 1 mg | RMB2527.00 | |||
PGJ2 (Prostaglandin J2), 10 mg | sc-201248A | 10 mg | RMB20545.00 | |||
PGJ2 (Prostaglandin J2), 50 mg | sc-201248B | 50 mg | RMB101538.00 | |||
PGJ2 (Prostaglandin J2), 100 mg | sc-201248C | 100 mg | RMB152307.00 | |||
PGJ2 (Prostaglandin J2), 500 mg | sc-201248D | 500 mg | RMB714151.00 |