Date published: 2025-9-6

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Pioglitazone (CAS 111025-46-8)

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应用:
Pioglitazone 是一种 PPAR 激动剂,具有潜在的抗糖尿病特性
CAS号码:
111025-46-8
纯度:
≥98%
分子量:
356.44
分子式:
C19H20N2O3S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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吡格列酮是一种噻唑烷二酮衍生物,已被证明是过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR),特别是PPARγ1和PPARα激活剂的高亲和力配体。结合测定表明,这种激活是由于吡格列酮直接结合到每个亚型。已经注意到,该制剂在体外促进间充质干细胞和前脂肪干细胞系的脂肪细胞分化。此外,吡格列酮是NFκB的抑制剂。它激活过氧化物酶体增殖物激活的受体-γ(PPAR-γ)受体,这是一种参与葡萄糖代谢的核受体。


Pioglitazone (CAS 111025-46-8) 参考文献

  1. 吡格列酮对人类过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)亚型的激活作用。  |  Sakamoto, J., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 278: 704-11. PMID: 11095972
  2. 过氧化物酶体增殖激活受体-γ激动剂吡格列酮对帕金森病小鼠模型的保护作用。  |  Breidert, T., et al. 2002. J Neurochem. 82: 615-24. PMID: 12153485
  3. 吡格列酮的抗炎和抗动脉硬化作用  |  Ishibashi, M., et al. 2002. Hypertension. 40: 687-93. PMID: 12411463
  4. 吡格列酮治疗可激活体内大鼠肝脏和脂肪组织中的 AMP 激活蛋白激酶。  |  Saha, AK., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 314: 580-5. PMID: 14733947
  5. 吡格列酮逆转高脂饮食大鼠的葡萄糖不耐受症  |  Srinivasan, K., et al. 2004. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 26: 327-33. PMID: 15319810
  6. PPARgamma 激动剂吡格列酮和布洛芬的急性治疗可降低 APPV717I 转基因小鼠的神经胶质炎症和 Abeta1-42 水平。  |  Heneka, MT., et al. 2005. Brain. 128: 1442-53. PMID: 15817521
  7. 吡格列酮对 Sprague-Dawley 大鼠脑内 LPS 的保护作用。  |  Hunter, RL., et al. 2008. Neurosci Lett. 432: 198-201. PMID: 18207323
  8. 吡格列酮通过抗炎机制减轻 2 型糖尿病大鼠的糖尿病肾病。  |  Ko, GJ., et al. 2008. Nephrol Dial Transplant. 23: 2750-60. PMID: 18388116
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  10. 一种抗糖尿病的噻唑烷二酮是过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPAR γ)的高亲和力配体。  |  Lehmann, JM., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 12953-6. PMID: 7768881
  11. 作为强效降血糖药的[[欧米伽-(杂环氨)烷氧基]苄基]-2,4-噻唑烷二酮类化合物。  |  Cantello, BC., et al. 1994. J Med Chem. 37: 3977-85. PMID: 7966158
  12. 新型抗糖尿病药物吡格列酮在大鼠, 狗和猴子体内的处置。  |  Maeshiba, Y., et al. 1997. Arzneimittelforschung. 47: 29-35. PMID: 9037440
  13. 吡格列酮诱导肥胖 Zucker fa/fa 大鼠体内脂肪细胞分化。  |  Hallakou, S., et al. 1997. Diabetes. 46: 1393-9. PMID: 9287037

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Pioglitazone, 1 mg

sc-202289
1 mg
RMB609.00

Pioglitazone, 5 mg

sc-202289A
5 mg
RMB1388.00