PPAR gamma激活剂
常见的 PPARγ 激活剂包括但不限于 Tesaglitazar CAS 251565-85-2、Genistein CAS 446-72-0、NPC 15199 CAS 35661-60-0、Carnosic acid CAS 3650-09-7 和 Indomethacin CAS 53-86-1。
圣克鲁斯生物技术公司现在提供多种 PPAR γ 激活剂，可用于各种应用。PPAR gamma 激活剂以过氧化物酶体增殖激活受体 gamma（PPARγ）为靶标，PPARγ 是一种核受体，在调节涉及脂肪储存、葡萄糖代谢和细胞分化途径的基因网络中发挥着至关重要的作用。这些激活剂是科学家们在非临床研究中研究细胞代谢、能量平衡和脂质加工途径调控的重要工具。通过激活 PPARγ，研究人员可以操纵这种受体的活性，从而了解它对转录调控的影响及其与其他细胞信号通路的相互作用。这项研究有助于深入了解细胞新陈代谢的复杂机制，并提供了新陈代谢过程如何在分子水平上整合的详细视图。PPAR γ 激活剂的使用在分子生物学和生物化学领域尤为重要，因为在这些领域，了解细胞对代谢调节剂的精确反应至关重要。通过这些化合物可以探索 PPARγ 在脂肪细胞形成和脂质代谢中的作用，有助于理解细胞中的能量分布和储存。此外，纯粹出于研究目的，它们还可用于研究细胞代谢如何与其他生物过程（包括炎症和细胞生长途径）相关联。通过提供这些激活剂，圣克鲁斯生物技术公司促进了旨在揭开各种生物系统代谢调节奥秘的开拓性研究。点击产品名称查看 PPAR gamma 激活剂的详细信息。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Azelaoyl-PAF | 354583-69-0 | sc-221278 sc-221278A | 1 mg 5 mg | ¥2256.00 ¥4964.00 | ||
Azelaoyl-PAF 是一种 PPAR gamma 调节剂，其特点是能够参与选择性分子相互作用，稳定受体构象。这种化合物通过独特的异构机制影响基因表达，增强转录共激活因子的招募。它的反应动力学显示出快速起效的特点，可对代谢过程进行精确调节。该化合物的结构特征有助于特异性结合，从而产生独特的生物效应。 | ||||||
DRF 2519 | sc-300504 | 25 mg | ¥6487.00 | |||
DRF 2519是一种PPARγ调节剂，其独特之处在于能够与受体形成稳定的复合物，促进特定的构象变化。这种化合物表现出独特的结合亲和力，影响下游信号通路，导致脂质代谢的改变。其动力学特征表明它与细胞靶标之间存在细微的相互作用，从而实现对基因转录的微调调节。DRF 2519的结构属性增强了其选择性，促成了其独特的生物活性。 | ||||||
Thiazolidinedione derivative | sc-358842 sc-358842A | 5 mg 10 mg | ¥1207.00 ¥2290.00 | |||
噻唑烷二酮衍生物可作为PPARγ激动剂，与受体的配体结合域发生选择性相互作用。其独特的结构特征有助于氢键和疏水接触的形成，从而增强受体的活性。这种相互作用会引发一系列转录事件，从而影响脂肪细胞的分化及葡萄糖的稳态。这些衍生物具有独特的药代动力学特性，可通过特定的基因调控来靶向调节代谢途径。 | ||||||
PGPC | 89947-79-5 | sc-205432 sc-205432A | 500 µg 1 mg | ¥372.00 ¥496.00 | ||
PGPC 是一种 PPAR gamma 调节剂，其特点是能够选择性地与受体的配体结合域结合。其独特的分子结构可促进特定的静电相互作用和构象变化，从而增强受体的亲和力。这种化合物可影响下游信号通路，影响脂质代谢和炎症反应。此外，PGPC 的稳定性和反应性特征可对基因表达进行细微调节，从而促进代谢平衡。 | ||||||
Methyl-8-hydroxy-8-(2-pentyl-oxyphenyl)-oct-5-ynoate | 868526-38-9 | sc-204803 sc-204803A | 1 mg 5 mg | ¥271.00 ¥1218.00 | ||
8- 羟基-8-（2-戊基氧苯基）-5-辛炔酸甲基化作用可作为 PPAR gamma 调节剂，通过疏水和氢键相互作用与受体相互作用，表现出与众不同的能力。其结构特征有利于独特的构象转变，从而优化受体激活。这种化合物能复杂地影响代谢途径，特别是脂肪细胞分化和葡萄糖稳态，其动力学特性还能精确调节转录活性。 | ||||||
20-carboxy Arachidonic Acid | 79551-84-1 | sc-220837 sc-220837A | 25 µg 50 µg | ¥2708.00 ¥3937.00 | ||
20- 羧基花生四烯酸是一种 PPAR gamma 配体，通过其独特的羧酸基团与受体进行选择性结合，表现出非凡的能力。这种化合物能诱导受体发生特定的构象变化，增强其转录活性。它与辅激活剂和核心加压剂的相互作用可调节与脂质代谢和炎症有关的基因表达，而其动态反应动力学可对代谢途径进行微调。 | ||||||
Gemfibrozil-d6 | 25812-30-0 (unlabeled) | sc-280724A sc-280724 sc-280724B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥3385.00 ¥5190.00 ¥38810.00 | 1 | |
吉非贝齐-d6是一种PPARγ调节剂，其同位素标记有助于代谢研究的追踪。该化合物具有独特的结合亲和力，可促进受体发生不同的构象转变，从而影响下游信号级联。它与各种转录因子的相互作用有助于调节脂质稳态和葡萄糖代谢，其动力学特性则有助于精确调控代谢途径，从而深入了解受体的动态变化。 | ||||||
15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin J2 solution | 87893-55-8 | sc-205018 sc-205018A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥4772.00 | ||
15-脱氧-Δ12,14-前列腺素 J2 溶液是一种强效的 PPAR γ 激动剂，具有独特的结合亲和力，能稳定受体的活性构象。这种化合物会产生特定的氢键和疏水相互作用，影响与葡萄糖和脂质平衡有关的基因表达。其独特的分子结构可选择性地调节炎症反应，显示出其在细胞信号传导和代谢调节中的作用。 | ||||||
CAY15073 | 853652-40-1 | sc-364376 sc-364376A | 500 µg 1 mg | ¥790.00 ¥1106.00 | ||
CAY15073 具有 PPAR gamma 调节剂的功能，它能够选择性地与受体的配体结合结构域结合。这种化合物能诱导特定的异构变化，增强受体的二聚化和随后的基因转录。它与辅助激活剂的独特相互作用改变了染色质的可及性，影响了代谢基因的表达。此外，CAY15073 还具有量身定制的动力学特征，可对代谢途径和受体活性进行细致入微的调节。 | ||||||
Conjugated Linoleic Acid (9Z,11E) | 2540-56-9 | sc-205264 sc-205264A sc-205264B sc-205264C sc-205264D | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥1647.00 ¥6386.00 ¥11135.00 ¥41484.00 ¥299255.00 | ||
共轭亚油酸（9Z,11E）是一种 PPAR gamma 调节剂，其特点是能选择性地与受体的配体结合域结合。这种相互作用会引发构象转变，从而促进受体活化并加强转录辅激活剂的招募。其独特的分子动力学特性有助于调节脂质代谢和脂肪细胞分化，而其独特的结构特征则有助于其激活下游信号通路的特异性。 | ||||||