对蛋白质 Gm12711 的抑制涉及一系列不同的化合物,每种化合物都经过精心挑选,针对蛋白质功能的特定方面。根据作用机制,这些化学物质可大致分为直接抑制剂和间接抑制剂。伊马替尼、吉非替尼、达沙替尼和 AG1478 等直接抑制剂直接与 Gm12711 结合,与蛋白质内的关键结构域相互作用。例如,伊马替尼专门针对 Gm12711 的激酶结构域,与活性位点结合并阻止磷酸化事件。同样,吉非替尼(Gefitinib)也是通过与蛋白的酪氨酸激酶结构域结合,抑制自磷酸化和下游信号传导。达沙替尼是另一种直接抑制剂,它通过与激酶结构域结合干扰磷酸化事件,使蛋白质失去功能。AG1478 与激酶结构域直接结合,通过阻断 ATP 结合位点破坏催化活性。这些直接抑制剂精确地干扰了蛋白质的酶功能,导致其受到抑制。
另一方面,雷帕霉素、Wortmannin、索拉非尼、SB203580、Staurosporine、LY294002 和 Dasatinib 等间接抑制剂则通过调节相关信号通路来影响 Gm12711。例如,雷帕霉素以 mTOR 通路为靶点,而 mTOR 通路与 Gm12711 相互作用,从而抑制该蛋白的下游细胞功能。沃特曼宁会影响 Gm12711 所参与的 PI3K 通路,导致该蛋白在这一通路中的功能下调。索拉非尼会破坏 MAPK/ERK 通路,通过干扰 MAPK 信号转导间接影响 Gm12711。SB203580 可调节 p38 MAPK 通路,并与该蛋白相互作用,从而抑制 Gm12711 在该通路中的功能。Staurosporine 通过与 Gm12711 的调节结构域结合,破坏蛋白质与蛋白质之间的相互作用,从而直接抑制 Gm12711。LY294002 通过靶向 PI3K 通路间接抑制 Gm12711,抑制 PI3K 活性并产生下游效应,导致 Gm12711 的功能活性下调。最后,达沙替尼通过调节信号通路间接影响蛋白质。这些间接抑制剂提供了一种全面的抑制 Gm12711 的方法,既可以针对其直接相互作用,也可以影响相关途径,从而确保彻底抑制该蛋白的功能。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼是一种直接抑制剂,与Gm12711的活性位点结合,特别针对其激酶结构域。这种结合可防止磷酸化反应,抑制蛋白质的催化活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素通过靶向mTOR通路间接抑制Gm12711,该通路参与蛋白质的调节。它干扰mTORC1信号传导,导致下游Gm12711细胞功能的抑制。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼是Gm12711的直接抑制剂,通过与蛋白质的酪氨酸激酶结构域结合发挥作用。它抑制自磷酸化反应和下游信号传导,有效阻断蛋白质的催化活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 通过靶向蛋白参与的 PI3K 途径间接抑制 Gm12711。它可抑制 PI3K 的活性,从而产生一连串效应,导致 Gm12711 在通路中的功能下调。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是Gm12711的直接抑制剂,专门针对其激酶结构域。通过与活性位点结合,它可以阻止底物的磷酸化以及蛋白质的功能活性。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼通过干扰MAPK/ERK通路间接抑制Gm12711,该通路与蛋白质的功能有关。它破坏MAPK信号传导,导致下游Gm12711细胞过程的抑制。 | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥4659.00 | 16 | |
AG1478通过结合Gm12711的激酶结构域直接抑制其活性,并特异性地靶向ATP结合位点。这种结合可防止磷酸化反应的发生,并抑制该蛋白的催化活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580通过调节与蛋白质相互作用的p38 MAPK通路间接抑制Gm12711。它抑制p38 MAPK激活,导致下游效应,从而抑制Gm12711在通路中的功能。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 通过与 Gm12711 的调控结构域结合,直接抑制 Gm12711,破坏蛋白质之间的重要相互作用。这种结合会导致蛋白质的功能性抑制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002通过靶向PI3K通路间接抑制Gm12711,而该蛋白参与该通路。它抑制PI3K活性,导致下游效应,从而下调Gm12711在该通路中的功能活性。 |