KLHL26 抑制因子
常见的 KLHL26 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、Rapamycin CAS 53123-88-9、PP 2 CAS 172889-27-9、PD173074 CAS 219580-11-7 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
KLHL26 抑制剂是一类可以通过 KLHL26 功能所依赖的各种细胞机制间接抑制 KLHL26 蛋白活性的化合物。就针对依赖细胞周期蛋白的激酶的 Alsterpaullone 等化合物而言，抑制这些激酶可能会导致作为 KLHL26 潜在底物的蛋白质的磷酸化减少。
由于磷酸化通常是随后泛素化的标记，缺乏这种修饰可能会影响 KLHL26 识别和标记这些底物进行降解的能力。同样，U0126 通过抑制 MEK1/2，进而阻止 ERK 通路的激活。ERK通路与许多蛋白质的磷酸化有关，因此抑制ERK通路可能会干扰KLHL26底物的适当磷酸化和随后的泛素化。磷酸化过程的中断将导致 KLHL26 泛素化活性的降低，并由于其底物降解的改变而影响各种细胞过程。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
一种吲哚咔唑类化合物，可作为强效激酶抑制剂，包括磷酸化KLHL26的激酶。磷酸化对于蛋白质的稳定性或功能至关重要；因此，staurosporine可通过抑制磷酸化来降低KLHL26的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR抑制剂，影响细胞生长和增殖所需的下游信号传导。IRGQ1与这些过程相关，由于雷帕霉素抑制mTOR，其功能活性会降低。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Src 激酶抑制剂，可防止参与细胞存活和增殖的底物发生磷酸化。通过抑制 Src 激酶，PP2 可减少 IRGQ1 的磷酸化和激活。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
FGFR抑制剂，已知可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性。由于IRGQ1可能在某些信号通路中在FGFR下游发挥作用，PD173074可间接导致IRGQ1活性降低。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK抑制剂，可阻断MAPK/ERK通路，该通路是细胞周期进展的关键调节通路。通过抑制MEK，U0126将导致IRGQ1的激活减少，而IRGQ1受MAPK/ERK通路的影响。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
一种蛋白酶体的特异性抑制剂，可防止多泛素化蛋白降解。乳清酸蛋白抑制蛋白酶体，可间接抑制KLHL26，导致其底物积累。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK抑制剂，可抑制JNK信号传导，从而影响应激反应。通过抑制JNK，SP600125将导致IRGQ1的功能活性降低，后者可通过应激激活信号传导进行调节。 | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
一种可以诱导热休克反应并抑制蛋白酶体的醌类三萜。诱导热休克蛋白可以稳定客户蛋白，减少对KLHL26介导的泛素化作用的需求，从而抑制KLHL26的活性。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
BCR-ABL和Src家族激酶抑制剂。通过抑制这些激酶，达沙替尼可间接降低IRGQ1的活性，而IRGQ1的活性可能受到涉及Src激酶的信号通路的调节。 | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
一种抑制蛋白酶体活性的甾体内酯。Withaferin A对蛋白酶体的抑制作用可能导致KLHL26底物的积累，从而降低KLHL26的功能活性。 | ||||||