KLHL26 抑制因子
常见的 KLHL26 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、Rapamycin CAS 53123-88-9、PP 2 CAS 172889-27-9、PD173074 CAS 219580-11-7 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
KLHL26 抑制剂是一类可以通过 KLHL26 功能所依赖的各种细胞机制间接抑制 KLHL26 蛋白活性的化合物。就针对依赖细胞周期蛋白的激酶的 Alsterpaullone 等化合物而言，抑制这些激酶可能会导致作为 KLHL26 潜在底物的蛋白质的磷酸化减少。
由于磷酸化通常是随后泛素化的标记，缺乏这种修饰可能会影响 KLHL26 识别和标记这些底物进行降解的能力。同样，U0126 通过抑制 MEK1/2，进而阻止 ERK 通路的激活。ERK通路与许多蛋白质的磷酸化有关，因此抑制ERK通路可能会干扰KLHL26底物的适当磷酸化和随后的泛素化。磷酸化过程的中断将导致 KLHL26 泛素化活性的降低，并由于其底物降解的改变而影响各种细胞过程。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼是一种 RAF 激酶抑制剂，也可抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（PDGFR）。由于这些途径可汇聚到调节 IRGQ1 的信号事件上，索拉非尼可间接导致 IRGQ1 活性降低。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，针对血管内皮生长因子受体（VEGFR）、表皮生长因子受体（PDGFR）和其他受体。通过阻断这些信号通路，舒尼替尼可降低 IRGQ1 的活性。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
与雷帕霉素类似的 mTOR 抑制剂。它能抑制细胞生长和增殖信号，从而间接导致 IRGQ1 活性下调。 | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | ¥372.00 ¥1151.00 | 87 | |
一种eIF2α去磷酸化选择性抑制剂。通过维持eIF2α的磷酸化，Salubrinal可以减少整体蛋白质合成，包括KLHL26的潜在底物，从而间接抑制KLHL26的活性。 | ||||||