Flt-3/Flk-2 抑制因子
常见的Flt-3/Flk-2抑制剂包括但不限于索拉非尼（CAS 284461-73-0）、多维替尼（Dovitinib，游离碱，CAS 405169-1 6-6、AP 24534 CAS 943319-70-8和XL-184游离碱CAS 849217-68-1。
Flt-3/Flk-2抑制剂是一类化合物，专门针对Flt-3（Fms样酪氨酸激酶3），也称为Flk-2（胎儿肝激酶-2），是一种受体酪氨酸激酶。Flt-3在造血干细胞和祖细胞的正常发育中起着重要作用，并参与这些细胞的增殖和分化。其功能是通过一种机制实现的，该机制涉及配体的结合，从而诱导受体的二聚化和自磷酸化，激活其激酶活性并触发一系列下游信号通路。Flt-3/Flk-2抑制剂是一种化学实体，旨在与受体的激酶结构域结合，从而阻断其磷酸化活性及后续信号转导。这些抑制剂通常为小分子，能够竞争性地占据激酶域的ATP结合位点，阻止ATP结合，从而阻止信号传播所必需的磷酸化过程。
Flt-3/Flk-2抑制剂的化学设计考虑到了Flt-3激酶域的ATP结合口袋的独特分子特征。这些小分子通常模仿ATP的结构，但经过修改后能够更紧密或更有选择性地与激酶活性位点结合。通过紧密地嵌入该口袋，抑制剂能够有效阻止ATP进入激酶上关键的苏氨酸和酪氨酸残基，从而抑制酶的活性。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼（Sorafenib）可抑制多种激酶，包括Flt-3，并已被证实可抑制Flt-3及其下游信号传导通路。 | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | ¥2065.00 ¥6017.00 | 9 | |
CX-4945 是一种 Flt-3/Flk-2 受体的选择性抑制剂，其特点是能够破坏受体激酶结构域内关键的蛋白-蛋白相互作用。其独特的结构特征可实现精确结合，影响受体的激活状态和下游信号级联。该化合物的动力学特性表明，它能迅速起效，并具有持续抑制的潜力，从而影响细胞增殖和分化途径。 | ||||||
R406 | 841290-81-1 | sc-364595 sc-364595A | 2 mg 10 mg | ¥1805.00 ¥4174.00 | 16 | |
R406是Flt-3/Flk-2受体的有效调节剂，具有独特的结合亲和力，可改变受体结构内的构象动力学。这种化合物参与特定的分子相互作用，稳定非活性受体状态，有效阻止自磷酸化。其独特的反应动力学有助于与受体迅速结合，对造血和免疫反应调节相关的信号通路产生显著影响。 | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | ¥2177.00 ¥5754.00 ¥12094.00 | 4 | |
舒尼替尼苹果酸盐是 Flt-3/Flk-2 受体的一种选择性抑制剂，其特点是能够破坏关键蛋白与蛋白之间的相互作用。这种化合物具有独特的作用机制，能优先与 ATP 结合位点结合，从而改变受体的磷酸化状态。它的动力学特征允许受体快速参与，影响下游信号级联，调节各种生物环境中的细胞反应。 | ||||||
VEGFR2 Kinase Inhibitor III | 204005-46-9 | sc-202851 | 5 mg | ¥1828.00 | 7 | |
VEGFR2激酶抑制剂III可作为Flt-3/Flk-2信号传导途径的强效调节剂，对激酶结构域具有高亲和力。其独特的结构构象有助于与关键氨基酸残基进行特异性相互作用，从而发生构象转变，抑制酶活性。该化合物的反应动力学表明其解离速度缓慢，可确保与靶标长时间结合，从而有效改变细胞信号传导动态并影响各种调节机制。 | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III | 205254-94-0 | sc-204173 | 1 mg | ¥1907.00 | 6 | |
PDGFR 酪氨酸激酶抑制剂 III 选择性地靶向 Flt-3/Flk-2 受体，表现出独特的结合亲和力，能破坏激酶结构域内的 ATP 相互作用。其独特的分子结构可与关键残基精确结合，从而显著改变受体的构象状态。这种化合物表现出独特的反应动力学，其特点是抑制作用逐渐开始，能有效调节下游信号通路和细胞反应。 | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | ¥575.00 ¥1264.00 | 10 | |
PKC-412是一种多激酶抑制剂，可抑制Flt-3及其突变形式，从而抑制其信号传导。 | ||||||
TG101209 | 936091-14-4 | sc-364731 sc-364731A | 5 mg 50 mg | ¥2877.00 ¥16415.00 | ||
TG101209 是一种 Flt-3/Flk-2 受体的选择性抑制剂，具有独特的相互作用特征，能稳定激酶的非活性构象。它的分子设计有利于与关键氨基酸残基发生特异性氢键和疏水相互作用，从而有效阻止底物的进入。该化合物具有独特的动力学行为，其缓慢的解离速率可延长其抑制作用，从而对相关信号级联进行精细调节。 | ||||||
Crenolanib | 670220-88-9 | sc-364470 sc-364470A | 5 mg 10 mg | ¥6769.00 ¥11282.00 | ||
克雷洛尼布是一种选择性Flt-3抑制剂，已证明可抑制携带Flt-3突变的细胞中的Flt-3信号传导。 | ||||||
Dovitinib Dilactic acid | 852433-84-2 | sc-364484 sc-364484A | 10 mg 25 mg | ¥3373.00 ¥5303.00 | 1 | |
Dovitinib Dilactic acid 是一种强效的 Flt-3/Flk-2 抑制剂，其特点是能够通过与激酶结构域的特定静电相互作用破坏 ATP 结合。这种化合物具有独特的构象灵活性，能够适应各种结合位点，从而提高了其选择性。它的反应动力学显示出快速的结合率，导致与天然底物的有效竞争，从而精确地影响下游信号通路。 | ||||||