R406 的分子结构, CAS编号: 841290-81-1
R406 (CAS 841290-81-1)
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备用名:
N4-(2,2-dimethyl-3-oxo-4H-pyrid[1,4]oxazin-6-yl)-5-fluoro-N2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,4-pyrimidinediamine
应用:
R406 是一种 IgE 和 IgG 介导的 Fc 信号激活抑制剂
CAS号码:
841290-81-1
纯度:
≥98%
分子量:
628.63
分子式:
C22H23FN6O5•C6H6O3S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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R406是IgE和IgG介导的Fc受体信号活化的抑制剂，可阻止LTC4、细胞因子和趋化因子（包括TNFa、IL-8和GM-CSF）的产生/释放。R406抑制Syk底物连接子的磷酸化，阻断Syk依赖的T细胞和B细胞活化。R406在护士样细胞共培养中显著诱导慢性淋巴细胞白血病（CLL）细胞凋亡，并阻断CLL细胞对B细胞抗原受体（Bcr）触发的CCL3和CCL4分泌。R406是血小板信号传导和Flt-3/Flk-2的有效抑制剂。
R406 (CAS 841290-81-1) 参考文献
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抑制剂：
γ Enolase, 5830411N06Rik, BDCA-2, CD200R4, CD300LD, CD32-C, CLEC-9A, Dppa1, E230008N13Rik, Enzyme, FCGR (Fc gamma receptor), FCRLM1, Flt-3/Flk-2, PLC γ2, Sam 68, SIAH-1, SKAP55-R, SLA, SP140, Syk, 和 TREM-2a.激活剂：
CD19, IBtk, IL-5, KIR2DS4, Rab 5B, 和 Tec.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
R406, 2 mg | sc-364595 | 2 mg | RMB1805.00 | |||
R406, 10 mg | sc-364595A | 10 mg | RMB4174.00 |