Date published: 2025-9-6

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VEGFR2 Kinase Inhibitor III (CAS 204005-46-9)

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备用名:
Semaxanib; SU 5416
应用:
VEGFR2 Kinase Inhibitor III 是一种 VEGFR2、Met、RET、PDGFR 和 ALK 抑制剂
CAS号码:
204005-46-9
纯度:
≥97%
分子量:
238.28
分子式:
C15H14N2O
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

VEGFR2激酶抑制剂III是一种细胞渗透性的ATP竞争性抑制剂,可以抑制Flk-1(VEGFR2/KDR,激酶插入域受体),这是血管内皮细胞的主要生长因子。该受体是一种类型III酪氨酸激酶受体,主要介导VEGF诱导的内皮细胞增殖、生存和迁移。研究表明,VEGFR2激酶抑制剂III还可以抑制多种其他受体,如Met、Flt-3/Flk-2(FLT-3受体酪氨酸激酶)、Ret、c-Kit、PDGFR、c-Abl和Arg(ABL)以及ALK。此外,VEGFR2激酶抑制剂III通过调节细胞外信号调节激酶(ERK)和JNK途径,调节致癌性RET转染细胞的信号传导途径。


VEGFR2 Kinase Inhibitor III (CAS 204005-46-9) 参考文献

  1. 通过体内多荧光视频显微镜评估新型 Flk-1 抑制剂 SU5416 对肿瘤生长, 血管生成和微循环的抑制作用。  |  Vajkoczy, P., et al. 1999. Neoplasia. 1: 31-41. PMID: 10935468
  2. SU5416 对 RET 酪氨酸激酶的抑制作用。  |  Mologni, L., et al. 2006. J Mol Endocrinol. 37: 199-212. PMID: 17032739
  3. beta-hydroxyisovalerylshikonin 抑制肿瘤血管生成的机制。  |  Komi, Y., et al. 2009. Cancer Sci. 100: 269-77. PMID: 19200258

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产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

VEGFR2 Kinase Inhibitor III, 5 mg

sc-202851
5 mg
RMB1828.00