Flt-3/Flk-2 抑制因子
常见的Flt-3/Flk-2抑制剂包括但不限于索拉非尼（CAS 284461-73-0）、多维替尼（Dovitinib，游离碱，CAS 405169-1 6-6、AP 24534 CAS 943319-70-8和XL-184游离碱CAS 849217-68-1。
Flt-3/Flk-2抑制剂是一类化合物，专门针对Flt-3（Fms样酪氨酸激酶3），也称为Flk-2（胎儿肝激酶-2），是一种受体酪氨酸激酶。Flt-3在造血干细胞和祖细胞的正常发育中起着重要作用，并参与这些细胞的增殖和分化。其功能是通过一种机制实现的，该机制涉及配体的结合，从而诱导受体的二聚化和自磷酸化，激活其激酶活性并触发一系列下游信号通路。Flt-3/Flk-2抑制剂是一种化学实体，旨在与受体的激酶结构域结合，从而阻断其磷酸化活性及后续信号转导。这些抑制剂通常为小分子，能够竞争性地占据激酶域的ATP结合位点，阻止ATP结合，从而阻止信号传播所必需的磷酸化过程。
Flt-3/Flk-2抑制剂的化学设计考虑到了Flt-3激酶域的ATP结合口袋的独特分子特征。这些小分子通常模仿ATP的结构，但经过修改后能够更紧密或更有选择性地与激酶活性位点结合。通过紧密地嵌入该口袋，抑制剂能够有效阻止ATP进入激酶上关键的苏氨酸和酪氨酸残基，从而抑制酶的活性。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥3046.00 ¥3610.00 ¥6769.00 | 3 | |
来苏替尼可抑制Flt-3和其他激酶，从而可能减少Flt-3介导的细胞增殖。 | ||||||
SGI-1776 | 1025065-69-3 | sc-364615 sc-364615A | 5 mg 50 mg | ¥1783.00 ¥11384.00 | 1 | |
SGI-1776 是一种选择性 Flt-3/Flk-2 抑制剂，具有独特的结合亲和力，能稳定激酶的非活性构象。其结构特征有利于特异性氢键和疏水相互作用，从而增强了其靶向特异性。该化合物的动力学特征表明其解离速度较慢，从而促进了与受体的长时间接触。这种行为突显了它有效调节细胞信号动态的潜力。 | ||||||
AGL 2043 | 22617-28-8 | sc-203808 | 1 mg | ¥3328.00 | ||
AGL 2043 是一种选择性 Flt-3/Flk-2 调节剂，其特点是能够通过独特的立体阻碍作用破坏 ATP 结合。其分子结构允许特定的静电相互作用，从而微调了与目标激酶的亲和力。该化合物具有独特的反应动力学特征，特别容易形成稳定的复合物，从而影响下游信号通路和细胞反应。这种行为突显了它在调节激酶活性方面的作用。 | ||||||
GTP 14564 | 34823-86-4 | sc-203062 | 10 mg | ¥1455.00 | 3 | |
GTP 14564 是一种选择性 Flt-3/Flk-2 抑制剂，其独特的结合机制涉及激酶结构域的构象变化。这种化合物具有高度的特异性，因为它能与关键氨基酸残基发生定制的相互作用，从而改变磷酸化动力学。它的动力学特征显示其解离速度较慢，可促进长时间抑制并影响细胞信号级联，从而调节各种生物过程。 | ||||||
Flt-3 抑制剂 | 301305-73-7 | sc-203048 | 10 mg | ¥1749.00 | 2 | |
Flt-3抑制剂通过一种独特的机制发挥作用，该机制针对Flt-3/Flk-2受体的ATP结合位点，诱导独特的变构调节。这种化合物对特定的疏水口袋表现出显著的亲和力，从而增强其选择性。其反应动力学特征是抑制作用逐渐显现，从而能够与靶点持续结合。此外，它通过改变相关蛋白的磷酸化状态来影响下游信号通路，从而影响细胞行为。 | ||||||
Tandutinib | 387867-13-2 | sc-202353 sc-202353A | 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥2764.00 | ||
坦度替尼是一种蛋白激酶抑制剂，可抑制Flt-3，从而抑制其下游信号传导。 | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | ¥1918.00 ¥3949.00 | ||
多维替尼是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂，对Flt-3和其他激酶具有活性，可能会影响它们的下游信号传导。 | ||||||
ABT-869 | 796967-16-3 | sc-359037 sc-359037A | 1 mg 5 mg | ¥1399.00 ¥6442.00 | ||
ABT-869 是一种选择性 Flt-3/Flk-2 抑制剂，能与受体的活性位点发生独特的相互作用。其结构允许优先结合到关键的疏水区域，从而增强了其特异性。该化合物的解离速度较慢，从而延长了受体的占据时间。此外，它还能通过影响蛋白质间相互作用的动态来调节细胞内信号级联，最终影响细胞反应和基因表达。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
尽管波纳替尼主要用于抑制 BCR-ABL，但它也能抑制 Flt-3，并可能影响其信号通路。 | ||||||
Flt3 Inhibitor IV | 819058-89-4 | sc-221615 sc-221615A | 5 mg 25 mg | ¥3441.00 ¥9894.00 | ||
Flt3 抑制剂 IV 的特点是能够通过独特的结合相互作用选择性地破坏 Flt-3/Flk-2 信号通路。其分子结构有利于与特定的异构位点产生强大的亲和力，从而改变受体构象。这种化合物具有独特的动力学特性，对下游信号网络有显著影响，能有效调节靶蛋白的磷酸化状态，并通过复杂的反馈机制影响细胞行为。 | ||||||