EDIL3激活剂
常见的 EDIL3 激活剂包括但不限于 Roscovitine CAS 186692-46-6、LY 294002 CAS 154447-36-6、SB 203580 CAS 152121-47-6、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 Wortmannin CAS 19545-26-7。
EDIL3 激活剂包括一系列主要通过影响细胞粘附和迁移途径间接增强 EDIL3 功能活性的化合物。Roscovitine 通过靶向细胞周期蛋白依赖性激酶，尤其是 CDK2，调节细胞周期的进展，进而增强 EDIL3 在细胞粘附和迁移中的作用。同样，LY294002 和 Wortmannin 这两种 PI3K 抑制剂都能抑制 Akt 的磷酸化，而 Akt 是各种细胞功能的关键调节因子，因此可能会加强 EDIL3 在这些过程中的参与。MAPK 通路抑制剂，如分别针对 p38 MAPK 和 MEK 的 SB203580 和 PD98059，可改变细胞信号动态，从而可能加强 EDIL3 对细胞-基质相互作用和血管生成的贡献。这些抑制剂对这些通路的改变暗示着 EDIL3 在相关细胞过程中的功能作用有所增强。
此外，达沙替尼和伊马替尼都是酪氨酸激酶抑制剂，它们通过对Src家族激酶、Bcr-Abl和c-Kit的作用影响细胞粘附和迁移，为EDIL3在这些领域介导的过程提供了潜在的增长动力。另一种 MEK 抑制剂 U0126 和 JNK 通路调节剂 SP600125 也通过影响涉及细胞应激反应和炎症的关键信号通路来增强 EDIL3 的功能。雷帕霉素和索拉非尼分别以 mTOR 和多种激酶（包括血管内皮生长因子受体和表皮生长因子受体）为靶点，提供了更广泛的通路调节，间接增强了 EDIL3 在细胞生长、增殖和血管生成方面的功能活性。厄洛替尼通过抑制表皮生长因子受体（EGFR）也起到了类似的作用，可能会增强 EDIL3 在关键细胞功能中的参与。总之，这些 EDIL3 激活剂通过对多种信号通路的靶向作用，有助于增强 EDIL3 介导的细胞粘附、迁移和血管生成功能。
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
Roscovitine是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，可通过抑制参与细胞周期调控的CDK2间接增强EDIL3的活性。这种抑制作用会导致细胞粘附和迁移过程发生变化，从而增强EDIL3在这些通路中的作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，通过降低PI3K活性，间接增强EDIL3在细胞粘附和迁移中的作用。PI3K的抑制导致Akt磷酸化减少，这一过程调节各种细胞功能，包括与EDIL3相关的功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，通过抑制参与炎症反应和应激激活途径的p38 MAPK，间接增强EDIL3的功能。信号传导途径的这种改变可以增强EDIL3在细胞-基质相互作用和血管生成中的作用。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，可通过调节MAPK/ERK途径间接增强EDIL3的功能。这种调节可导致细胞粘附和迁移发生变化，而EDIL3参与其中。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
另一种 PI3K 抑制剂 Wortmannin 可通过抑制 PI3K 增强 EDIL3 的活性，从而影响下游的 Akt 信号传导。这种抑制作用会导致细胞粘附和迁移发生变化，而 EDIL3 在其中发挥着重要作用。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制Src家族激酶和Bcr-Abl间接增强EDIL3的功能。这种抑制作用会影响细胞的粘附和迁移，从而增强EDIL3在这些过程中的作用。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK抑制剂，可通过调节JNK通路增强EDIL3在细胞粘附和迁移中的作用，JNK通路参与包括炎症和应激反应在内的多种细胞过程。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可通过抑制参与细胞生长和增殖的 mTOR 通路间接增强 EDIL3 的功能。这种抑制作用会影响 EDIL3 活跃的细胞粘附和迁移过程。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
多激酶抑制剂索拉非尼通过抑制包括VEGFR和PDGFR在内的多种激酶来增强EDIL3的功能。这种抑制作用可以调节细胞粘附和迁移，增强EDIL3在这些过程中的作用。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
表皮生长因子受体抑制剂厄洛替尼可通过抑制表皮生长因子受体间接增强 EDIL3 的活性，从而导致细胞粘附性和迁移性的改变，而 EDIL3 参与了这些过程。 | ||||||