EDIL3抑制剂由一组独特的化学物质组成,在生物研究领域引起了广泛关注。它们的重要性在于能够选择性地与EDIL3蛋白相互作用,而EDIL3蛋白是细胞外基质的重要组成部分。EDIL3蛋白也被称为EGF样重复序列和盘状蛋白I样结构域3,它参与协调多种基本细胞过程,包括但不限于细胞粘附、迁移和组织发育的复杂协调。EDIL3蛋白的功能关键在于它能够与细胞表面的整合素受体建立复杂的联系。这种相互作用反过来又促进了细胞与细胞外基质的相互作用,从而深刻地影响了各种细胞行为的轨迹。值得注意的是,这些相互作用在调节从胚胎发育到组织再生的关键生理现象方面具有重要作用。
鉴于EDIL3在这些过程中的突出作用,它成为通过抑制剂进行靶向干预的主要候选分子。这些抑制剂经过精心设计,可通过直接结合蛋白质的活性位点或通过间接机制阻碍其最佳运作来干扰其功能动态。通过调节EDIL3介导的细胞粘附途径,这些抑制剂在揭示细胞粘附和迁移机制的复杂网络方面具有巨大潜力。因此,这些抑制剂的运用有望揭示细胞行为基础的以往未解之谜,这对于解读复杂细胞过程的动态变化尤为重要。需要强调的是,虽然EDIL3抑制剂目前主要在科研领域发挥作用,但其日益增强的影响力最终可能会超越传统界限,为组织工程、再生医学等领域带来新的视角。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | ¥2426.00 | ||
Cilengitide是一种基于肽的EDIL3抑制剂,其作用机理是阻断EDIL3与其受体整合素αvβ3的结合,后者参与血管生成和肿瘤生长。 | ||||||
Ethylenediaminetetra(methylenephosphonic acid) | 1429-50-1 | sc-300682 sc-300682A sc-300682B sc-300682C | 5 g 25 g 100 g 500 g | ¥417.00 ¥643.00 ¥1444.00 ¥6228.00 | 1 | |
乙二胺四甲叉膦酸(EDTMP)是一种化合物,人们已研究过它抑制EDIL3介导的信号传导的潜力。它可以干扰EDIL3和整合素受体之间的相互作用。 | ||||||
Catechin | 154-23-4 | sc-205624 sc-205624A | 1 mg 5 mg | ¥1467.00 ¥3306.00 | 3 | |
某些儿茶素(绿茶中的类黄酮化合物)被认为可以抑制EDIL3的功能。这些化合物可以干扰EDIL3与整合素受体之间的相互作用,从而影响细胞的粘附和迁移过程。 |