desmoglein 3 抑制因子

常见的去角质素3抑制剂包括但不限于吉非替尼（Gefitinib，CAS 184475-35-2）、厄洛替尼（Erlotinib，游离碱，CAS 183321-74-6）、 索拉非尼（CAS 284461-73-0）、舒尼替尼（CAS 557795-19-4）和雷帕霉素（CAS 53123-88-9）。

Desmoglein 3 抑制剂包括一组化合物，这些化合物可以直接或间接减少 desmoglein 3 的活性或表达。Desmoglein 3 是一种关键的桥粒钙粘蛋白，参与上皮组织中的细胞间粘附。这里列出的抑制剂主要是激酶抑制剂，它们作用于已知可以间接调节 desmoglein 3 功能和稳定性的各种关键信号通路。这些抑制剂并不直接靶向 desmoglein 3，而是作用于上游信号分子，影响 desmoglein 3 的磷酸化状态。例如，Gefitinib 和 Erlotinib 是 EGFR 抑制剂，它们通过干扰 EGFR 通路对 desmoglein 3 磷酸化的调节，导致蛋白质稳定性和功能的改变。同样，Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，它靶向 ERK 通路中的 RAF 激酶，也可以调节 desmoglein 3 的磷酸化状态。另一方面，Sunitinib 抑制 VEGF 受体，这些受体是影响 desmoglein 3 稳定性和性能的通路的一部分。

另一类 desmoglein 3 抑制剂涉及 mTOR 和蛋白激酶抑制剂，如 Rapamycin 和 Staurosporine。这些抑制剂分别干扰 mTOR 通路和 PKC 介导的通路，这两者都可以影响 desmoglein 3 的磷酸化状态，从而改变其稳定性和功能。Dasatinib 是一种多激酶抑制剂，靶向 Src 家族激酶，这些激酶已知可以调节 desmoglein 3 的磷酸化。同时，Imatinib 靶向 BCR-ABL 酪氨酸激酶，这些激酶也在调节 desmoglein 3 磷酸化中起作用。最后，这一组还包括 MEK 和 PI3K 抑制剂，如 Trametinib、U0126、LY294002 和 Wortmannin。这些抑制剂作用于 MEK 和 PI3K 通路，这两者都可以影响 desmoglein 3 的磷酸化状态，从而影响其稳定性和功能。通过抑制这些通路，这些化合物可以导致 desmoglein 3 稳定性和功能的降低。总之，这些抑制剂代表了一系列能够通过各种生化通路间接调节 desmoglein 3 的化合物。