desmoglein 3激活剂
常见的去淀粉蛋白 3 激活剂包括但不限于胰岛素 CAS 11061-68-0、佛司可林 CAS 66575-29-9、安乃近霉素 CAS 22862-76-6、PMA CAS 16561-29-8 和溶血磷脂酸 CAS 325465-93-8。
脱模谷蛋白 3 是一种重要的粘附素家族细胞粘附分子，在脱模体的形成和维持中发挥着关键作用，脱模体是上皮组织中细胞-细胞粘附所必需的特化结构。作为脱模小体复合物的一个组成部分，脱模谷蛋白 3 有助于提高组织结构的完整性和机械稳定性，尤其是在皮肤和粘膜等承受巨大压力和摩擦的部位。这种蛋白质有助于粘合连接，将细胞紧紧地结合在一起，确保组织的凝聚力和对机械应力的抵抗力。除结构作用外，去甲斑鸠蛋白 3 还参与调节细胞增殖、分化和凋亡的信号通路，这表明它不仅在组织结构中具有重要作用，而且在细胞平衡和维持上皮屏障功能方面也具有重要作用。
去甲斑鸠蛋白 3 的激活涉及细胞内和细胞外信号的复杂相互作用，这些信号增强了去甲斑鸠蛋白 3 的粘附功能并将其整合到去甲斑鸠蛋白复合物中。在转录水平，去甲斑鸠蛋白 3 的表达受各种信号通路的调控，这些信号通路对细胞环境和环境线索做出反应，确保去甲斑鸠蛋白 3 可用于去甲斑鸠体的组装和功能。包括磷酸化和糖基化在内的翻译后修饰在调节去疱疹病毒蛋白 3 的粘附特性方面起着至关重要的作用，会影响其构象和细胞-细胞粘附的强度。此外，脱模谷蛋白 3 组装成脱模小体的过程涉及与其他脱模小体蛋白（如脱模球蛋白和 plakoglobin）的相互作用，这种相互作用由脱模谷蛋白 3 的细胞质结构域介导。 这一组装过程通过信号通路进行微调，这些信号通路可控制细胞粘附动力学，使组织结构适应不断变化的生理条件。因此，desmoglein 3 的活化不仅能加强上皮组织内的结构完整性和凝聚力，还能参与更广泛的细胞信号传导，有助于调节上皮组织的功能和平衡。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Insulin | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | ¥1726.00 ¥13809.00 ¥138080.00 | 82 | |
胰岛素是一种激素，除其他功能外，还能激活 PI3K/Akt 通路。PI3K/Akt 通路的激活可导致去甲斑鸠蛋白 3 的磷酸化状态增加，从而增强其稳定性和功能。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林是一种能激活腺苷酸环化酶的化学物质，从而增加环状AMP（cAMP）的水平。cAMP可以激活蛋白激酶A（PKA），后者可以增加去丝素3的磷酸化，从而增强其稳定性和功能。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
Anisomycin 是一种能激活 JNK 通路的化学物质。激活 JNK 通路可导致去甲斑鸠蛋白 3 的磷酸化增加，从而增强其稳定性和功能。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 是蛋白激酶 C (PKC) 的强效激活剂。PKC 的活化可导致去甲斑鸠蛋白 3 的磷酸化增加，从而增强其稳定性和功能。 | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥3768.00 | 50 | |
LPA是一种生物活性脂质，可激活LPA受体。LPA受体的激活可激活下游通路，包括PI3K/Akt通路，从而增加去丝素3的磷酸化，增强其稳定性和功能。 | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1331.00 ¥3610.00 ¥7017.00 ¥10470.00 ¥13922.00 | 38 | |
罗格列酮是一种 PPARγ 激动剂。PPARγ 的激活可调节 PI3K/Akt 通路，而 PI3K/Akt 通路可增加去甲斑蝥素 3 的磷酸化，从而增强其稳定性和功能。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
1-磷酸肾上腺素（S1P）是一种生物活性脂质，可激活 S1P 受体。S1P 受体的激活可导致下游通路的激活，包括 PI3K/Akt 通路，该通路可增加去甲斑鸠蛋白 3 的磷酸化，从而增强其稳定性和功能。 | ||||||
1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol | 60514-48-9 | sc-202397 sc-202397A | 10 mg 50 mg | ¥519.00 ¥2809.00 | 2 | |
二酰甘油（DAG）是一种能激活蛋白激酶 C（PKC）的脂质。PKC 的活化可导致去甲斑鸠蛋白 3 的磷酸化增加，从而增强其稳定性和功能。 | ||||||
Bradykinin | 58-82-2 | sc-507311 | 5 mg | ¥1241.00 | ||
缓激肽是一种能激活缓激肽受体的多肽。缓激肽受体的激活可导致包括 PI3K/Akt 通路在内的下游通路的激活，而 PI3K/Akt 通路可增加去甲斑蝥素 3 的磷酸化，从而增强其稳定性和功能。 | ||||||
Angiotensin II, Human | 4474-91-3 | sc-363643 sc-363643A sc-363643B sc-363643C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥564.00 ¥846.00 ¥2933.00 ¥5697.00 | 3 | |
血管紧张素 II 是一种肽类激素，可激活血管紧张素 II 1 型受体（AT1R）。AT1R 的激活可导致下游途径的激活，包括 PI3K/Akt 途径，该途径可增加去甲斑鸠蛋白 3 的磷酸化，从而增强其稳定性和功能。 | ||||||