C6orf174 抑制因子

Staurosporine抑制多种蛋白激酶。考虑到C6orf174的功能可能与特定的激酶依赖性信号通路有关，staurosporine可以抑制激活C6orf174的激酶，从而抑制其功能。

双吲哚马来酰亚胺 I 以蛋白激酶 C（PKC）为靶标，PKC 参与了许多信号通路。抑制 PKC 可导致 C6orf174 下游或同一通路中的蛋白磷酸化和激活减少，从而导致 C6orf174 的功能抑制。

LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的特异性抑制剂。它可以抑制 PI3K/AKT 通路，而 PI3K/AKT 通路可能会间接调控 C6orf174 的功能。通过抑制该通路，LY294002 可使 C6orf174 的功能受到抑制，因为该通路下游信号的减少可能是 C6orf174 活性所必需的。

PD98059 能特异性抑制 MAPK/ERK 通路中的关键酶 MEK1/2。由于 C6orf174 与细胞信号传导有关，抑制 MEK 可导致 ERK 活性降低，从而抑制可能导致 C6orf174 激活的信号传导途径，使 C6orf174 受到功能性抑制。

U0126是另一种MEK抑制剂，可防止激活ERK1/2。通过阻断该通路，U0126可抑制可能包括C6orf174在内的信号级联，从而起到功能抑制作用。

SP600125 可抑制 c-Jun N 端激酶（JNK），它是应激活化蛋白激酶通路的一部分。抑制 JNK 可阻止 C6orf174 功能所需的转录因子和其他蛋白质的激活，从而导致其功能受到抑制。

SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，参与应激反应和细胞因子反应。如果C6orf174的功能与p38 MAPK通路中的蛋白质有关，那么通过SB203580抑制该通路将导致C6orf174的功能抑制。

wortmannin是PI3K的一种强效抑制剂，可以抑制PI3K/AKT信号通路。通过抑制PI3K，wortmannin可以防止C6orf174可能依赖的通路内下游靶点的激活，从而抑制C6orf174的活性。

雷帕霉素能特异性地抑制参与细胞生长、增殖和存活的 mTOR 通路。抑制 mTOR 可抑制可能与 C6orf174 参与相同信号网络的下游蛋白的活性，从而导致其功能受到抑制。

达沙替尼是一种Src家族激酶抑制剂。Src激酶参与多种信号通路。达沙替尼抑制Src激酶，可导致激活包括C6orf174在内的蛋白质的信号通路中断，从而抑制其功能。