C6orf146 抑制因子

Staurosporine 可抑制多种蛋白激酶。C6orf146的功能可能会受到影响，因为staurosporine会抑制C6orf146活性所必需的底物磷酸化激酶，从而导致其功能受到抑制。

厄洛替尼（Erlotinib）靶向表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶。已知C6orf146参与EGFR信号传导，在厄洛替尼（Erlotinib）抑制EGFR活性时，C6orf146的功能也会受到抑制，而EGFR活性对于C6orf146在细胞信号传导过程中的作用至关重要。

索拉非尼可抑制多种参与Ras/Raf/MEK/ERK通路的激酶，该通路对细胞增殖和存活至关重要。索拉非尼可阻断C6orf146参与该通路所需的信号传导，从而在功能上抑制C6orf146。

舒尼替尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，而C6orf146参与的部分信号通路正是由受体酪氨酸激酶组成的。通过抑制这些激酶，舒尼替尼会破坏C6orf146在细胞中发挥功能所必需的通路。

达沙替尼抑制Src家族激酶和c-Kit，它们参与多种信号通路。由于C6orf146在这些激酶下游发挥作用，当达沙替尼破坏这些信号级联时，其活性就会受到抑制。

U0126特异性抑制MAPK/ERK通路中的关键成分MEK1/2。由于U0126阻断MEK1/2的激活，而MEK1/2的激活又是C6orf146发挥信号传导作用所必需的，因此，在该通路中起作用的C6orf146的功能也会被抑制。

LY294002是一种PI3K抑制剂，会影响Akt信号通路。C6orf146参与PI3K/Akt通路，当LY294002破坏PI3K活性时，C6orf146的功能会受到抑制，而PI3K活性是C6orf146在该信号网络中发挥作用的前提条件。

雷帕霉素可抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路的核心成分 mTOR。由于 mTOR 是全面激活多种蛋白质的必要条件，而 C6orf146 是这一途径的一部分，因此雷帕霉素的抑制作用会阻止 C6orf146 所需的激活或信号传导，从而导致 C6orf146 的功能抑制。

SB203580是p38 MAP激酶的抑制剂。由于p38 MAP激酶是C6orf146相关通路中的信号分子，因此SB203580的抑制作用会通过阻碍C6orf146依赖的信号传导过程，从而对C6orf146的功能产生抑制作用。

SP600125抑制JNK，影响JNK信号通路。C6orf146在该通路中是活跃的，SP600125会通过阻断JNK活性来抑制其功能，而JNK活性对于涉及C6orf146的信号传导事件是必需的。