Erlotinib Hydrochloride 的分子结构, CAS编号: 183319-69-9
Erlotinib Hydrochloride (CAS 183319-69-9)
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备用名:
Erlotinib Hydrochloride is known as a EGFR Kinase inhibitor.
应用:
Erlotinib Hydrochloride 是一种具有抗肿瘤特性的 HER-1/EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，与 ATP 具有竞争性。
CAS号码:
183319-69-9
纯度:
≥99%
分子量:
429.9
分子式:
C22H23N3O4•HCl
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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盐酸埃洛替尼是一种在细胞信号和癌症研究中广泛研究的化合物。它通过抑制表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶发挥作用，这是一种在影响细胞分裂和凋亡的信号通路中发挥关键作用的酶。科学家们利用这种化合物来剖析EGFR相关信号级联的复杂性，并了解致癌细胞中信号中断可能产生的耐药性机制。在材料科学中，其盐酸盐形式为体外测定提供了增强的溶解度。此外，对盐酸埃洛替尼在模型细胞系中的研究提供了对激酶活性的分子基础的深入了解，有助于设计能够调节各种细胞过程中异常信号传导的新型抑制剂。
Erlotinib Hydrochloride (CAS 183319-69-9) 参考文献
- 在人类结直肠癌异种移植模型中，HER1/EGFR 酪氨酸激酶抑制剂厄洛替尼单独或与 CPT-11（伊立替康）联用的抗肿瘤活性。 | Chen, J., et al. 2007. Cancer Chemother Pharmacol. 59: 651-9. PMID: 16937104
- 晚期胰腺癌的新治疗方向：靶向表皮生长因子和血管内皮生长因子途径。 | Burris, H. and Rocha-Lima, C. 2008. Oncologist. 13: 289-98. PMID: 18378539
- 利用胰腺癌正位模型，在体外和体内3,3'-二吲哚甲烷可增强厄洛替尼的凋亡诱导效应。 | Ali, S., et al. 2008. Mol Cancer Ther. 7: 1708-19. PMID: 18566242
- 盐酸厄洛替尼与牛血清白蛋白相互作用的光谱学研究。 | Rasoulzadeh, F., et al. 2010. Daru. 18: 179-84. PMID: 22615615
- 含有盐酸厄洛替尼的反向胶束负载脂质纳米载体的设计, 优化和体外评估。 | Vrignaud, S., et al. 2012. Int J Pharm. 436: 194-200. PMID: 22721853
- 关于盐酸厄洛替尼与牛血清白蛋白位点选择性结合的研究。 | Liu, Y., et al. 2013. J Biomol Struct Dyn. 31: 1160-74. PMID: 23072300
- 盐酸厄洛替尼的改良合成。 | Barghi, L., et al. 2012. Adv Pharm Bull. 2: 119-22. PMID: 24312780
- 用于厄洛替尼蛋白结合研究的高效液相色谱法的开发与应用。 | Bolandnazar, S., et al. 2013. Adv Pharm Bull. 3: 289-93. PMID: 24312850
- 用于肺癌靶向治疗的厄洛替尼谷胱甘肽纳米海绵缓释剂。 | Momin, MM., et al. 2018. Artif Cells Nanomed Biotechnol. 46: 1064-1075. PMID: 28758795
- 糖酵解受损通过抑制表皮生长因子受体信号传导促进酒精暴露诱导的 HEI-OC1 细胞凋亡 | Kang, H., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 31940844
- 含有盐酸厄洛替尼的可得兰掺杂智能纳米复合材料的化学敏感性评估 | Bera, H., et al. 2021. Int J Biol Macromol. 181: 169-179. PMID: 33775757
- 过氧化氢酶与盐酸厄洛替尼相互作用后的结构和功能变化。利用周氏五步法则研究机理。 | Shahraki, S., et al. 2021. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 260: 119940. PMID: 34038867
- ST6Gal-I- 介导的表皮生长因子受体的硅戊基化能调节细胞力学并增强侵袭能力。 | Rao, TC., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 101726. PMID: 35157848
- 探索抗癌药物盐酸厄洛替尼与人血清白蛋白的结合：光谱, 分子对接和分子动力学分析。 | Shahraki, S., et al. 2023. Luminescence.. PMID: 37060304
- 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 CP-358,774 诱导细胞凋亡和细胞周期阻抑。 | Moyer, JD., et al. 1997. Cancer Res. 57: 4838-48. PMID: 9354447
抑制剂：
2700090O03Rik, 3Gn-T6, 3pK, 4930408F14Rik, 4933416I08Rik, 6720489N17Rik, 7530416G11Rik, 9330182O14Rik, ADCK5, AMPKα2, ARD1, ASPH, BinCARD, C20orf160, C6orf146, CD9P-1, CEACAM7, CLLD6, CNK1, CYP46, CYYR1, DAN, DNAJC25-GNG10, Dok-7, EF-CAB10, EG-VEGF, EGFL6, EGFR, Epiregulin, ESM-1, ETL, EVI2B, FAM75C2, Fes, GGH, Gm2897, Gm960, H2-22, HDGF, Kazrin, KNP-I, Lefty, LGALS9, LIN-3, LNP1, LOC388339, LTBP, MAGE-6, MAP17, MTERF, N-Shc, NBPF7, NET-4, NRIF2, Olfr1354, Olfr157, Olfr208, Olr1002, Olr104, Olr1052, Olr1060, Olr1065, Olr1111, Olr1199, Olr1203, Olr1225, Olr1235, Olr1257, Olr1286, Olr1293, Olr1295, Olr1307, Olr1320, Olr1321, Olr1323, Olr1330, Olr1331, Olr1334, Olr1383, Olr1384, Olr1398, Olr1561, Olr1576, Olr1622, Olr1646, Olr1718, Olr1733, Olr1748, Olr214, Olr235, Olr357, Olr375, Olr395, Olr440, Olr569, Olr727, Olr742, Olr748, Olr773, Olr775, Olr80, Olr81, Olr87, Olr879, Olr951, Olr956, Olr982, Olr996, PATE-G, PCDHB1, PCDHB2, PCDHGC, PERQ1, Pet117, PKR1, PL6, PRAMEF21, RASGEF1B, SCUBE1, Sdt, SERTM1, ST7L, STAM, TCP-c, TFIP11, TIGA1, TOB1, TPCN1, TRAAK, Trap1a, TREM-2b, UBAP1L, UNC5H2, UROC28, V1RD18, Vmn1r57, 和 Zfp804b.激活剂：
ADAM1, Capicua, DDEF2, M-Ras, MKP-7, PCDHA9, pki γ, raf-A, SPA-1, SPRED1, Testican-1, TIFAB, 和 XEDAR.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Erlotinib Hydrochloride, 10 mg | sc-202154 | 10 mg | RMB835.00 | |||
Erlotinib Hydrochloride, 25 mg | sc-202154A | 25 mg | RMB1343.00 |