ARD1 抑制因子

吉非替尼是一种表皮生长因子受体抑制剂。通过阻断表皮生长因子受体，它可以下调可能调节 ARD1 活性的下游信号，从而成为 ARD1 的间接抑制剂。

作为一种 PKA 抑制剂，H-89 可下调 cAMP 依赖性蛋白激酶 A，而 cAMP 依赖性蛋白激酶 A 可与影响 ARD1 活性的途径交叉，从而可能间接降低 ARD1 的功能。

他莫昔芬是一种雌激素受体调节剂。这种调节可影响与调控 ARD1 的信号通路交叉的各种信号通路，从而可能导致 ARD1 活性降低。

该化合物是一种 GSK-3β 抑制剂。通过抑制 GSK-3β，它可以影响 Wnt 信号通路，从而可能导致降低 ARD1 活性的下游效应。

作为 MEK 抑制剂，PD98059 会影响 MAPK/ERK 通路。改变这一途径可通过各种细胞机制间接导致 ARD1 活性的降低。

SP600125 可抑制 JNK 通路。通过调节这一途径，它可以间接影响 ARD1 的活性，从而可能导致其受到抑制。

Wortmannin 是一种 PI3K 抑制剂，会影响 PI3K/AKT 通路。这会通过调节相互关联的细胞过程，间接影响 ARD1 的活性。

舒尼替尼靶向多种受体酪氨酸激酶。舒尼替尼的广谱活性可能与影响 ARD1 的途径交叉，从而可能成为一种间接抑制剂。

索拉非尼是一种多激酶抑制剂，已知会影响多种通路，包括可能与 ARD1 交叉的通路，从而可能导致抑制 ARD1。

该化合物是一种表皮生长因子受体抑制剂，与吉非替尼相似，可以下调可能影响 ARD1 的通路，起到间接抑制剂的作用。