ARD1抑制剂的化学类别包括多种化合物,这些化合物间接影响ARD1的活性。这些抑制剂通过多种机制起作用,反映了细胞信号传导的复杂性以及蛋白质网络内相互作用的复杂性。与直接抑制剂不同,这些化学物质调节与ARD1调控相关或影响ARD1调控的不同信号通路和细胞过程,从而导致其活性降低。
这一类别的化合物靶向多种分子和通路。例如,Gefitinib和Erlotinib等抑制剂阻断EGFR,影响下游信号通路,从而调节ARD1的活性。PKA抑制剂如H-89以及多激酶抑制剂如Sunitinib和Sorafenib展示了这一化学类别内广泛的靶点,每种抑制剂影响细胞信号传导的不同方面,这些方面与ARD1的调控相交。这些抑制剂的作用突显了细胞通路的相互关联性以及间接调节蛋白质活性的潜力。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼抑制 BCR-ABL 和其他酪氨酸激酶。它对这些途径的影响会间接影响 ARD1 的活性,从而可能降低其功能。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
作为一种蛋白酶体抑制剂,硼替佐米可影响各种细胞过程,其中一些过程可能会间接导致 ARD1 活性降低。 |