apoD 抑制因子
常见的apoD抑制剂包括但不限于酮康唑（CAS 65277-42-1）、辛伐他汀（CAS 79902-63-9）、GW 9662（CAS 2 2978-25-2、SB 431542 CAS 301836-41-9和Wortmannin CAS 19545-26-7。
apoD抑制剂包括一系列不同的化合物，它们通过直接和间接机制对apoD进行复杂的调节。如表格所示，这些抑制剂提供了一种细致入微的方法，针对不同的细胞途径来微调载脂蛋白 D 的表达。酮康唑（Ketoconazole）是间接抑制的一个令人信服的例子，它是一种破坏类固醇生物合成途径的化合物。通过抑制细胞色素 P450，酮康唑抑制了类固醇激素的产生，从而影响了载脂蛋白 D 的表达。同样，辛伐他汀通过扰乱甲羟戊酸途径间接发挥作用，影响异戊二烯的合成和与调节载脂蛋白 D 有关的信号分子。
除了间接调节外，SB431542 和 U0126 等化合物还分别作用于 TGF-β 和 MAPK/ERK 通路。这些相互作用会产生下游效应，错综复杂地影响载脂蛋白 D 的表达。将这些化合物纳入抑制剂清单，凸显了信号级联与载脂蛋白D调控之间复杂的相互作用。对抑制剂及其特定生化作用的全面了解不仅揭示了载脂蛋白 D 的调控，还为了解载脂蛋白 D 在各种细胞过程中的影响提供了宝贵的见解。总之，多种多样的抑制剂（每种抑制剂都有其独特的作用模式）凸显了载脂蛋白 D 调节的复杂性。这种细致入微的理解为探索载脂蛋白在细胞过程中的多方面作用铺平了道路，并为进一步的研究开辟了途径。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
酮康唑通过调节类固醇生物合成途径间接抑制载脂蛋白D。它以细胞色素 P450 为靶标，减少了可影响载脂蛋白 D 表达的类固醇激素的产生。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
辛伐他汀通过靶向甲基戊二酸途径，作为apoD的间接抑制剂。通过抑制HMG-CoA还原酶，它减少了异戊二烯的合成，从而影响可能影响apoD水平的信号分子。 | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | ¥767.00 | 30 | |
GW9662是一种PPARγ拮抗剂，可间接影响apoD的表达。它抑制参与脂质代谢的核受体PPARγ，导致脂质信号通路改变，从而调节apoD。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB431542是一种TGF-β受体抑制剂，间接影响apoD。通过阻断TGF-β信号传导，它破坏了参与apoD调节的下游途径，改变了与脂质代谢相关的细胞反应。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3 激酶抑制剂 Wortmannin 可通过影响 PI3K/Akt 信号通路间接调节载脂蛋白 D 的表达。它能破坏细胞内的信号级联，导致影响载脂蛋白水平的细胞过程发生变化。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，通过影响mTOR信号通路间接调节apoD。它破坏蛋白质合成和细胞反应，导致调节apoD表达的通路发生变化。 | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥4659.00 | 16 | |
AG1478 是一种表皮生长因子受体抑制剂，可间接影响载脂蛋白 D 的表达。通过靶向表皮生长因子受体，它能破坏下游信号通路，改变参与调节载脂蛋白 D 的细胞反应。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082是一种NF-κB抑制剂，可间接影响apoD的表达。它抑制NF-κB的激活，导致基因转录调控发生变化，包括与apoD相关的基因。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3激酶抑制剂，通过影响PI3K/Akt途径间接调节apoD的表达。它破坏细胞内信号级联，导致细胞过程发生变化，从而影响apoD水平。 | ||||||
Fluvastatin | 93957-54-1 | sc-279169 | 50 mg | ¥2821.00 | ||
氟伐他汀通过靶向甲基戊二酸途径，作为apoD的间接抑制剂。通过抑制HMG-CoA还原酶，它减少了异戊二烯的合成，从而影响可能影响apoD水平的信号分子。 | ||||||