GW 9662 的分子结构, CAS编号: 22978-25-2
GW 9662 (CAS 22978-25-2)
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备用名:
2-chloro-5-nitrobenzanilide; 2-Chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide
应用:
GW 9662 是一种选择性、不可逆、有效的 PPARγ 拮抗剂，同时也是一种 FXR 和 PXR 激动剂
CAS号码:
22978-25-2
纯度:
>95%
分子量:
276.7
分子式:
C13H9ClN2O3
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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GW 9662是一种选择性的、不可逆的、有效的过氧化物酶体增殖激活受体-γ(PPAR-γ)拮抗剂。PPAR-γ研究表明，GW 9662共价修饰Cys(285)，不影响全长PPAR-α和PPAR-δ的转录。已经证明GW 9662可阻断罗格列酮（sc-202795）介导的PPAR-γ激活，并改善罗格列酮在乳腺癌细胞研究中引起的生长抑制。此外，有报道指出，GW 9662可阻断脂多糖（LPS）的保护作用，并作为法尼醇X受体（FXR）和孕烷X受体（PXR）核受体的激动剂。
GW 9662 (CAS 22978-25-2) 参考文献
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- GW9662 是 PPARgamma 的强效拮抗剂，能抑制乳腺肿瘤细胞的生长，并促进 PPARgamma 激动剂罗格列酮的抗癌作用，而与 PPARgamma 的激活无关。 | Seargent, JM., et al. 2004. Br J Pharmacol. 143: 933-7. PMID: 15533890
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抑制剂：
AADACL4, ABCG8, ABHD1, ABHD15, ABHD5, Adipogenin, Angptl7, AP-2σ1, APM2, apoD, betaKlotho, C/EBP α, C/EBP ε, C1QTNF (C1q 和 TNF related), C20orf117, CEACAM1, ChREBP, COUP-TFI, CTRP6, CTRP7, Dppa5b, Dppa5c, EG329055, EG436008, EG436059, FAM159A, FIGLA, FNDC5, GP-39, GPD1, GPR142, GPR39, GPR6, Helios, Langerin, LCORL, LDLRAD1, LPAAT-ζ, LRP12, LYRM1, MDGI, MEF-2A, MEF-2D, METRNL, MUP, Myocyte enhancer factor (MEF2), Nidogen, NR5A2, Olfr477, Olfr479, Olfr585, Olfr608, Olfr609, Olfr61, Olr22, OR52E4, OR5D14, PAQR4, PAT2, PECR, Periostin, Peroxin 13, PGC-1β, PNPLA7, PRC, PSG5, resistin, resistin-like β, RNF157, SCGB1D4, SIM1, Sva, T2R5, TCP-10a, THEM5, Thyroglobulin, TMEM68, Tomm20l, TTC39B, V1RB1, 和 Vmn2r44.激活剂：
A-FABP, ACP6, Btnl6, CD36, CES3, D830030K20Rik, EG231736, EG384585, EG545802, FOXC1, FXR, Glut2, LI-cadherin, N-CoR, NP220, PEPCK-C, PXR, Rtl1, TG1019, THP, TLE2, 和 Vasorin.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
GW 9662, 5 mg | sc-202641 | 5 mg | RMB767.00 |