Fluvastatin 的分子结构, CAS编号: 93957-54-1
Fluvastatin (CAS 93957-54-1)
备用名:
[R*,S*-(E)]-(±)-7-[3-(4-fluorophenyl)-1-(1-methylethyl)-1H-indol-2-yl]-3,5-dihydroxy-6-heptenoic acid, monosodium salt
应用:
Fluvastatin是一种强效且具有竞争性的HMGCR抑制剂
CAS号码:
93957-54-1
纯度:
≥98%
分子量:
411.470
分子式:
C24H26FNO4
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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氟伐他汀是一种 HMGCR（HMG-CoA 还原酶）抑制剂。该化合物具有抑制细胞增殖、阻止细胞凋亡和防止氧化应激的作用。人类肝癌细胞（HCC）研究表明，氟伐他汀可诱导 G2/M 期停滞。在氟伐他汀的作用下，HCC 细胞的 Bcl-2 和 procaspase-9 表达减少，Bax、裂解的 caspase-3 和细胞色素 c 增加。
Fluvastatin (CAS 93957-54-1) 参考文献
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抑制剂：
apoC1, apoD, ARF7, Ataxin-7, BSEP, CYB5R1, CYP2C8, EBPL, GBP8, GGPL-I, GP73, GRAMD1B, HHAT, HHIPL2, HMG-3, HMG-4, HMGCL, HMGCLL1, HMGCR, Kal1, LDLRAD3, LELP1, LIMP I, MARCH (membrane associated ring-CH-type finger), mHMGCS, MVD, Olr418, Peroxin 1, REP-2, SDPR, SKI-1, SOAT2, ST7, Su(fu), TM7SF2, 和 TMEM97.激活剂：
AADACL1, CYP2C9, CYP2J2, DPM1, ELOVL1, FTα, GGTase-Iα, LCAT, NSDHL, PMVK, Rab 34, Rho GAP p190, SCARA5, 和 ZNF202.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Fluvastatin, 50 mg | sc-279169 | 50 mg | RMB2821.00 |