ACTR-I 抑制因子
常见的ACTR-I抑制剂包括但不限于BML-275（CAS 866405-64-3）、盐酸多索莫汀（CAS 1219168-18-9）、DM H-1 CAS 1206711-16-1、Gefitinib CAS 184475-35-2和Wortmannin CAS 19545-26-7。
ACTR-I，也称为转录激活因子和染色质重塑因子I，是一种参与细胞核内基因表达和染色质重塑过程的蛋白质。它的功能与转录机制和染色质结构的修饰密切相关，而转录机制和染色质结构的修饰对于控制基因活性至关重要。ACTR-I与多种转录因子和共调控因子相互作用，调节RNA聚合酶II的活性，该酶负责转录蛋白质编码基因。此外，ACTR-I参与染色质重塑复合物，该复合物可改变染色质结构，从而促进或抑制转录机制对DNA的访问。通过这些机制，ACTR-I在调节基因表达模式方面发挥着关键作用，这些基因表达模式涉及各种细胞过程，例如发育、分化以及对环境信号的反应。
抑制ACTR-I功能可通过多种机制实现，这些机制旨在破坏其与转录因子、共调控因子或染色质重塑复合物的相互作用。一种方法涉及使用小分子或肽，使其与ACTR-I或其相互作用伴侣竞争结合，从而阻止参与转录激活或染色质重塑的功能复合物的形成。另一种抑制ACTR-I活性的策略是靶向蛋白质中对其功能至关重要的关键结构域或基序，通过阻断其结合位点或干扰其酶活性。此外，调节上游信号通路，从而调控ACTR-I的表达或翻译后修饰，也可以提供抑制其功能的替代途径。总体而言，抑制ACTR-I是一种靶向与癌症和神经退行性疾病等多种疾病相关的异常基因表达模式的方法。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
BML-275是一种卤化酸，可参与选择性酰化反应，表现出胺和醇亲核攻击的倾向。其反应性具有独特的亲电性，有利于形成稳定的中间体。该化合物具有独特的溶解性，可增强其与各种底物的相互作用。此外，BML-275在特定条件下可快速水解，这表明其在合成途径中具有动态行为，可影响反应速率和产品形成。 | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥8304.00 | 28 | |
盐酸多索莫亭是一种酸氯化物，具有强烈的亲电性，可促进与亲核试剂的选择性酰化反应。其独特的反应性可形成瞬态酰基酶复合物，从而显著影响下游信号传导通路。该化合物在极性溶剂中的溶解度可增强其与生物大分子的相互作用，而其在特定条件下的稳定性则有利于控制反应动力学，使其成为合成化学领域中一种多功能工具。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，直接靶向表皮生长因子受体（EGFR）通路，影响与 ACTR-I 通路交叉的下游信号级联。通过阻断表皮生长因子受体，吉非替尼破坏了错综复杂的细胞内事件网络，间接调节了 ACTR-I 的活性，对其在细胞过程中的功能产生了抑制作用。 | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2358.00 ¥3520.00 ¥6995.00 ¥11575.00 | 2 | |
DMH-1 具有酸性卤化物的功能，其特点是能够与亲核物迅速发生酰化反应，形成稳定的酰基衍生物。它之所以具有独特的反应活性，是因为含有可增强亲电性的吸电子基团。这种化合物在有机溶剂中的溶解度适中，可以与各种底物有效地相互作用，而它的选择性反应能力可以调节特定的生化途径，为人们提供分子机制方面的见解。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种强效磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，可影响PI3K-Akt信号通路。通过直接抑制 PI3K，Wortmannin 破坏了与 ACTR-I 交汇的信号级联，从而影响了对 ACTR-I 的调节。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB-431542 是转化生长因子-β（TGF-β）受体 I（ALK5）的选择性抑制剂，而 ALK5 是 TGF-β 信号通路的一个组成部分。通过直接靶向 ALK5，SB-431542 破坏了与 ACTR-I 信号相互作用的 TGF-β 通路。这种直接抑制会产生下游效应，调节 ACTR-I 的活性，阻碍其在细胞过程中发挥作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，直接影响PI3K-Akt通路。通过这种直接抑制，LY294002会破坏导致Akt激活的一系列事件，从而影响涉及ACTR-I的更广泛的信号网络。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
曲美替尼是一种丝裂原活化蛋白激酶（MEK）抑制剂，直接靶向 MAPK 通路。通过抑制 MEK，Trametinib 破坏了与 ACTR-I 信号交叉的下游信号事件。这种直接干扰导致了 ACTR-I 活性的调节，凸显了细胞过程中 MAPK 通路与 ACTR-I 之间错综复杂的关系。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）通路的抑制剂。通过直接抑制 mTOR，雷帕霉素破坏了与 ACTR-I 相互作用的信号网络。这种破坏会对 ACTR-I 的活性产生下游影响，从而为间接抑制提供了潜在的途径。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的选择性抑制剂，MEK1/2是MAPK通路的关键组成部分。U0126通过直接抑制MEK1/2，破坏与ACTR-I信号传导相关的MAPK通路。T | ||||||