ACTR-I 抑制因子
常见的ACTR-I抑制剂包括但不限于BML-275（CAS 866405-64-3）、盐酸多索莫汀（CAS 1219168-18-9）、DM H-1 CAS 1206711-16-1、Gefitinib CAS 184475-35-2和Wortmannin CAS 19545-26-7。
ACTR-I，也称为转录激活因子和染色质重塑因子I，是一种参与细胞核内基因表达和染色质重塑过程的蛋白质。它的功能与转录机制和染色质结构的修饰密切相关，而转录机制和染色质结构的修饰对于控制基因活性至关重要。ACTR-I与多种转录因子和共调控因子相互作用，调节RNA聚合酶II的活性，该酶负责转录蛋白质编码基因。此外，ACTR-I参与染色质重塑复合物，该复合物可改变染色质结构，从而促进或抑制转录机制对DNA的访问。通过这些机制，ACTR-I在调节基因表达模式方面发挥着关键作用，这些基因表达模式涉及各种细胞过程，例如发育、分化以及对环境信号的反应。
抑制ACTR-I功能可通过多种机制实现，这些机制旨在破坏其与转录因子、共调控因子或染色质重塑复合物的相互作用。一种方法涉及使用小分子或肽，使其与ACTR-I或其相互作用伴侣竞争结合，从而阻止参与转录激活或染色质重塑的功能复合物的形成。另一种抑制ACTR-I活性的策略是靶向蛋白质中对其功能至关重要的关键结构域或基序，通过阻断其结合位点或干扰其酶活性。此外，调节上游信号通路，从而调控ACTR-I的表达或翻译后修饰，也可以提供抑制其功能的替代途径。总体而言，抑制ACTR-I是一种靶向与癌症和神经退行性疾病等多种疾病相关的异常基因表达模式的方法。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
SB-202190 是 MAPK 通路中 p38 MAPK 的选择性抑制剂。通过直接抑制 p38 MAPK，SB-202190 破坏了与 ACTR-I 相互作用的信号级联，从而调节了 ACTR-I 的活性。 | ||||||
LY2090314 | 603288-22-8 | sc-507359 | 5 mg | ¥1974.00 | ||
LY2090314是糖原合酶激酶-3（GSK-3）的选择性抑制剂，后者是Wnt信号传导通路的一个组成部分。通过直接抑制GSK-3，LY2090314可阻断与ACTR-I信号传导交叉的Wnt通路。这种直接干扰导致ACTR-I活性发生改变，揭示了不同通路之间的相互作用，并揭示了在细胞过程中控制ACTR-I功能的潜在途径。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
AZD8055是一种mTOR抑制剂，而mTOR是mTOR信号通路的关键组成部分。通过直接抑制mTOR，AZD8055会破坏与ACTR-I相互作用的信号网络。这种直接干扰会导致ACTR-I活性的调节，从而凸显出不同通路之间复杂的相互作用，并揭示在细胞过程中控制ACTR-I功能的潜在策略。 | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | ¥3486.00 | ||
AZD5363 是 PI3K-Akt 通路的核心成分 Akt 的选择性抑制剂。通过直接抑制 Akt，AZD5363 破坏了与 ACTR-I 相互作用的信号级联，从而调节了其活性。这种直接干扰突显了细胞过程中错综复杂的通路网络，为在此背景下控制 ACTR-I 的功能提供了一种潜在的策略。 | ||||||