Date published: 2025-9-6

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

BML-275 (CAS 866405-64-3)

5.0(1)
寫評論提問

查看产品引用文献(69)

备用名:
BML-275 is also known as Dorsomorphin.
应用:
BML-275 是一种细胞渗透性吡唑嘧啶衍生物,是脂肪酸生物合成过程中 AMPK 的强效、选择性、ATP 竞争性抑制剂。
CAS号码:
866405-64-3
纯度:
≥98%
分子量:
399.49
分子式:
C24H25N5O
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

BML-275是一种可渗透细胞的吡唑嘧啶化合物,被证明是AMP依赖的蛋白激酶(AMPK)和脂肪酸合成酶抑制剂。当能量来源不足时,AMPK会在体内发生磷酸化,进而抑制SREBP-1的表达。SREBP-1是一个关键的脂肪生成转录因子,其抑制允许肝细胞产生葡萄糖。在小鼠研究中,据报道BML-275会以ATP竞争性的方式迅速降低下丘脑中磷酸化AMPK α亚基的水平,从而改变能量感知并影响身体的生理能量传感器。还发现AMPK的过度激活在缺血性脑卒中条件下是有害的,而BML-275对AMPK的抑制可以提供一定程度的神经保护。对斑马鱼的进一步研究表明,BML-275还会抑制铁代谢和胚胎发育所需的骨形态发生蛋白信号。BML-275也称为Dorsomorphin、Compound C和6-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]-3-(4-吡啶基)-吡唑并[1,5-a]嘧啶。


BML-275 (CAS 866405-64-3) 参考文献

  1. AMP 激活蛋白激酶在二甲双胍作用机制中的作用  |  Zhou, G., et al. 2001. J Clin Invest. 108: 1167-74. PMID: 11602624
  2. 脂肪酸合成酶阻抑剂 C75 可通过下丘脑 AMP 激活蛋白激酶减少食物摄入量。  |  Kim, EK., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 19970-6. PMID: 15028725
  3. 药理抑制 AMP 激活蛋白激酶可为中风患者提供神经保护。  |  McCullough, LD., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 20493-502. PMID: 15772080
  4. 开发能量感应头:作为大脑多功能代谢传感器的 AMP 激活蛋白激酶  |  Ramamurthy, S. and Ronnett, GV. 2006. J Physiol. 574: 85-93. PMID: 16690704
  5. 多索吗啡抑制胚胎发生和铁代谢所需的 BMP 信号。  |  Yu, PB., et al. 2008. Nat Chem Biol. 4: 33-41. PMID: 18026094
  6. 化合物 C(多索吗啡)对 LPS 刺激的大鼠原代小胶质细胞培养物中炎症反应的矛盾效应。  |  Labuzek, K., et al. 2010. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 381: 41-57. PMID: 19940979
  7. 多索吗啡通过激活依赖于蛋白激酶 A 的 MEK-ERK1/2 信号通路刺激 PC12 细胞的神经元生长。  |  Kudo, TA., et al. 2011. Genes Cells. 16: 1121-32. PMID: 21988724
  8. 大鼠血浆中多索吗啡的生物分析方法开发, 验证及 LC-MS/MS 定量。  |  Karthikeyan, K., et al. 2013. Biomed Chromatogr. 27: 1018-26. PMID: 23526253
  9. 源自多索吗啡的吡唑并[1.5-a]嘧啶支架的新型选择性骨形态发生蛋白受体 (BMP) 抑制剂的合成和结构-活性关系:发现 ML347 作为 ALK2 对 ALK3 的选择性 MLPCN 探针。  |  Engers, DW., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 3248-52. PMID: 23639540
  10. 多索吗啡能促进斑马鱼精原干细胞在培养过程中的存活和生殖能力。  |  Wong, TT. and Collodi, P. 2013. PLoS One. 8: e71332. PMID: 23936500
  11. 多索吗啡通过抑制骨形态发生蛋白信号转导逆转乳腺癌始基细胞的间充质表型。  |  Garulli, C., et al. 2014. Cell Signal. 26: 352-62. PMID: 24280125
  12. 小分子多索吗啡(dorsomorphin)和LDN-193189可抑制肌生成素/GDF8信号传导并促进功能性肌母细胞分化。  |  Horbelt, D., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 3390-404. PMID: 25368322
  13. Dorsomorphin homologue 1 是一种高选择性的小分子骨形态发生蛋白抑制剂,可抑制内侧动脉钙化。  |  Lin, T., et al. 2017. J Vasc Surg. 66: 586-593. PMID: 27374065
  14. 勘误:化合物 C(多索吗啡)对 LPS 刺激的大鼠原代小胶质细胞培养物中炎症反应的矛盾效应。  |  Łabuzek, K., et al. 2017. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 390: 327-328. PMID: 28160017
  15. 多索吗啡, XAV939 和 A8301 联合作用体外分化人胚胎干细胞中的类神经细胞  |  Valizadeh-Arshad, Z., et al. 2018. Cell J. 19: 545-551. PMID: 29105388

订购信息

产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

BML-275, 5 mg

sc-200689
5 mg
$94.00

BML-275, 25 mg

sc-200689A
25 mg
$348.00