6720457D02Rik 抑制因子
常见的6720457D02Rik抑制剂包括但不限于Staurosporine CAS 62996-74-1、Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 1330 52-90-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7和PD 98059 CAS 167869-21-8。
6720457D02Rik 蛋白的化学抑制剂可在调节其在细胞过程中的活性方面发挥重要作用。Staurosporine 作为一种强效激酶抑制剂，可以阻止 6720457D02Rik 的磷酸化，从而降低其活性（如果磷酸化是其功能的必要条件）。同样，双吲哚马来酰亚胺 I 可以特异性地靶向蛋白激酶 C，而蛋白激酶 C 对 6720457D02Rik 的活化至关重要。这种靶向抑制可以抑制磷酸化过程，从而降低蛋白质的活性。化学物质 LY294002 可以抑制磷脂酰肌醇 3-激酶（PI3K），如果 PI3K 起到上游调节剂的作用，则可以减少下游通路（包括 6720457D02Rik）的激活。另一种 PI3K 抑制剂 Wortmannin 也可以通过影响 Akt 信号通路来降低这种蛋白质的活性。
此外，PD98059 和 U0126 都能选择性地抑制 MAPK/ERK 通路中的 MEK1/2，通过抑制 6720457D02Rik 活性所必需的上游信号来阻止其活化。p38 MAP 激酶抑制剂 SB203580 和 JNK 抑制剂 SP600125 可分别针对调节应激反应和其他细胞过程的不同途径，从而降低 6720457D02Rik 的活性。抑制 mTOR 通路的雷帕霉素可通过干扰可能参与 6720457D02Rik 调节的通路来影响该蛋白的调节。最后，PP2、达沙替尼和伊马替尼分别是 Src 家族激酶和广谱酪氨酸激酶的抑制剂，它们可以抑制可能控制 6720457D02Rik 磷酸化状态并进而控制其活性的各种信号转导过程。每种化学抑制剂都能与特定的激酶或途径相互作用，通过细胞内的不同机制阻止其磷酸化或激活，从而导致蛋白质活性降低。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine是一种激酶抑制剂，可以抑制6720457D02Rik的磷酸化，前提是该蛋白的功能依赖于磷酸化。这种对激酶活性的抑制将通过阻止6720457D02Rik的磷酸化来降低其活性。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺 I 专门抑制蛋白激酶 C，而蛋白激酶 C 对激活 6720457D02Rik 至关重要。通过抑制 PKC，这种化学物质会阻碍磷酸化，从而抑制 6720457D02Rik 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K），而后者可能是6720457D02Rik的上游调节因子。通过阻断PI3K，LY294002可以抑制下游途径的激活，而下游途径对于6720457D02Rik的功能至关重要。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁（Wortmannin）是另一种 PI3K 抑制剂，会导致 Akt 信号减弱，如果 6720457D02Rik 在这一途径的下游运行，则有可能降低其活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 可选择性地抑制 MEK1/2，它是 MAPK/ERK 通路的一部分。如果 6720457D02Rik 是 ERK 的下游，那么抑制该途径就会抑制它的活化。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 还能抑制 MEK1/2，可能会通过阻止 ERK 的活化来降低 6720457D02Rik 的活性，而 ERK 的活化可能是 6720457D02Rik 正常运作所必需的。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 可抑制 p38 MAP 激酶，p38 MAP 激酶是可能调控 6720457D02Rik 的应激激活途径的一部分。通过干扰 p38 MAPK，SB203580 可降低 6720457D02Rik 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂，后者可能参与调节6720457D02Rik。用SP600125抑制JNK可能会导致6720457D02Rik的活性降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制mTOR通路，该通路可能参与包括6720457D02Rik在内的细胞过程的调节。通过抑制mTOR，雷帕霉素会降低6720457D02Rik的活性。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2是Src家族激酶的抑制剂，而Src家族激酶与可能涉及6720457D02Rik的各种信号传导过程有关。通过抑制Src激酶，PP2将间接抑制6720457D02Rik的活性。 | ||||||