6720457D02Rik激活剂
常见的6720457D02Rik激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、PMA（CAS 16561-29-8）、离子霉素（CAS 56 092-82-1、8-溴腺苷3',5'-环单磷酸CAS 76939-46-3和(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯CAS 989-51-5。
6720457D02Rik 激活剂包括一系列不同的化合物，旨在通过与该蛋白所参与的信号通路相互交叉的各种机制，放大该蛋白的功能活性。如果 6720457D02Rik 受 PKA 介导的磷酸化调节，这些化合物就会增强其活性。同样，8-溴-cAMP 作为一种 cAMP 类似物，可以直接激活影响 6720457D02Rik 的 cAMP 依赖性途径。PMA 通过激活 PKC，而 Bisindolylmaleimide I 则通过抑制 PKC，根据 6720457D02Rik 与 PKC 调控途径的关系，提供了一种双管齐下的方法来调节其活性。如果 6720457D02Rik 受某些激酶的负调控，EGCG 可解除抑制性磷酸化，从而上调其活性。如果 6720457D02Rik 参与了钙依赖或鞘脂调控的信号转导过程，那么 Ionomycin 对细胞内钙水平的增加和 Sphingosine-1-phosphate 对鞘脂信号转导的调控就为增强 6720457D02Rik 提供了新的途径。
冈田酸对磷酸酶活性的调节会导致蛋白质的磷酸化状态延长，如果 6720457D02Rik 被磷酸化激活，它的活性就会间接增强。使用激酶通路抑制剂（如 U0126 和 LY294002）可减少竞争性信号传导，否则可能会抑制 6720457D02Rik 的功能激活，从而间接增强 6720457D02Rik 的活性。抑制 MAPK/ERK 通路的 U0126 和抑制 PI3K 的 LY294002 可通过减轻这些通路的负调控来上调 6720457D02Rik 的活性。总之，这些激活剂利用各种生化机制，通过直接激活或消除抑制信号，有可能提高 6720457D02Rik 的活性，从而确保该蛋白质在细胞环境中的功能活性最大化。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 是蛋白激酶 C（PKC）的强效激活剂。激活后，PKC 会使多种细胞靶标磷酸化。如果 6720457D02Rik 的活性受到 PKC 或其下游效应物的调节，那么 PMA 将增强其活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
Ionomycin 是一种钙离子拮抗剂，能提高细胞内的钙水平，从而激活钙依赖性信号通路。如果 6720457D02Rik 是钙依赖途径的一部分或受其调控，那么离子霉素的作用可能会增强 6720457D02Rik 的活性。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | ¥1196.00 ¥1873.00 ¥3260.00 ¥6205.00 ¥9240.00 | 2 | |
8-溴-cAMP是一种可穿透细胞的cAMP类似物，可直接激活cAMP依赖性通路。这种化合物可用于绕过受体并直接激活PKA。如果6720457D02Rik受PKA介导的磷酸化影响，这种化合物将增强其活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG是一种存在于绿茶中的多酚，已被证明可以抑制一系列激酶。如果6720457D02Rik受到EGCG抑制的激酶的负调控，那么EGCG将通过解除抑制性磷酸化来增强6720457D02Rik的活性。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺 I 是 PKC 的特异性抑制剂。如果 6720457D02Rik 受 PKC 调节的蛋白质调节，则抑制 PKC 可能会缓解负调节并增强 6720457D02Rik 的活性。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
奥卡酸是一种强效蛋白磷酸酶PP1和PP2A抑制剂。通过抑制这些磷酸酶，磷酸化状态可以延长。如果6720457D02Rik通过磷酸化激活，则奥卡酸可以通过防止去磷酸化来增强其活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
Sphingosine-1-phosphate是一种脂质信号分子，可激活Sphingosine-1-phosphate受体和下游信号通路。如果6720457D02Rik在该通路下游发挥作用，那么它的活性可能会被鞘氨醇-1-磷酸增强。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是 MEK 的抑制剂，MEK 是 MAPK/ERK 通路的关键组成部分。如果 6720457D02Rik 受 MAPK/ERK 通路的负调控，那么 U0126 可能会通过减少抑制信号来间接增强 6720457D02Rik 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂。如果6720457D02Rik属于受PI3K活性抑制的信号级联，那么LY294002的抑制作用可以解除这种抑制，增强6720457D02Rik的活性。 | ||||||