1810022C23Rik 抑制因子

沃特曼宁能抑制磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K），PI3K 参与各种信号通路，包括那些调节与 1810022C23Rik 类似的蛋白质功能的信号通路。抑制 PI3K 会导致 Akt 信号的减少，从而抑制与 1810022C23Rik 功能相似的下游蛋白的激活。

LY294002是另一种PI3K抑制剂，可防止Akt磷酸化。通过这种方式，它破坏了PI3K/Akt通路，而该通路对于1810022C23Rik等蛋白质的完全功能是必需的。这导致蛋白质活性受到功能抑制。

PD98059 是有丝分裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的选择性抑制剂，它作用于细胞外信号调节激酶（ERK1/2）的上游。通过抑制 MEK，PD98059 间接阻止了 ERK 通路的激活，从而降低了受该通路调控的 1810022C23Rik 等蛋白质的活性。

U0126 的功能与 PD98059 相似，它能选择性地抑制 MEK1 和 MEK2，而 MEK1 和 MEK2 对激活 ERK 通路至关重要。对这一途径的抑制可导致包括 1810022C23Rik 在内的蛋白质的功能抑制，这些蛋白质的活性依赖于 ERK 信号。

SB203580 是 p38 MAP 激酶的选择性抑制剂，p38 MAP 激酶参与应激反应和细胞因子的产生。通过靶向 p38 MAP 激酶，SB203580 可以抑制有助于 1810022C23Rik 等蛋白质功能活性的信号通路，从而抑制蛋白质的功能。

SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂，JNK 影响包括细胞凋亡和增殖在内的各种细胞过程。抑制 JNK 可破坏可能参与控制与 1810022C23Rik 类似的蛋白质的信号通路，从而导致其功能受到抑制。

达沙替尼是一种 Src 家族激酶抑制剂。Src 激酶参与调节各种细胞功能的多种信号通路，包括与 1810022C23Rik 活性有关的功能。通过抑制 Src 激酶，达沙替尼可导致相关蛋白（包括 1810022C23Rik）的功能性抑制。

伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，靶向 Bcr-Abl、c-Kit 和 PDGFR。伊马替尼作用于这些靶点后，可能受这些激酶调控的 1810022C23Rik 等蛋白将受到功能性抑制。

雷帕霉素抑制哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR），mTOR 是细胞生长和增殖的核心调节因子。抑制 mTOR 可导致受 mTOR 信号通路调控的下游蛋白受到功能性抑制，其中可能包括与 1810022C23Rik 类似的蛋白。

索拉非尼是一种多激酶抑制剂，靶向 Raf 激酶、血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（PDGFR）。通过抑制这些激酶，索拉非尼会破坏调控细胞增殖、血管生成和凋亡的信号通路，从而导致受这些通路调控的蛋白质（如 1810022C23Rik）的功能性抑制。