1810022C23Rik激活剂
常见的1810022C23Rik激活剂包括但不限于佛司可林（Forskolin）CAS 66575-29-9、表没食子儿茶素没食子酸酯（(-)-Epigallocatechin Gallate）CAS 989-51-5、D-赤藓糖 -Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6、A23187 CAS 52665-69-7和LY 294002 CAS 154447-36-6。
1810022C23Rik 激活剂是一系列化学物质，它们通过特定的细胞内信号机制间接促进 1810022C23Rik 的功能活性。佛司可林通过增加 cAMP 水平激活 PKA，从而通过相关底物的磷酸化增强 1810022C23Rik 的活性。表没食子儿茶素没食子酸酯作为一种酪氨酸激酶抑制剂，可最大限度地减少竞争性信号干扰，从而有可能增强 1810022C23Rik 在其各自信号通路中的作用。1-磷酸肾上腺素通过其受体介导的信号转导改变了脂质通路，从而导致 1810022C23Rik 的活化，而 A23187 则增加了细胞内钙，通过钙依赖性信号转导机制增强了蛋白质的活性。LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 抑制剂，可能会破坏 AKT 信号传导，通过改变 PI3K/AKT 通路动态间接促进 1810022C23Rik 的活性。1810022C23Rik 激活剂是一类能积极促进 1810022C23Rik 基因表达的化合物的名称。
该基因与多种细胞过程有关，其活性的调节在分子生物学领域具有重要意义。寻找这些激活剂的工作通常始于全面的高通量筛选（HTS）过程。在这种筛选过程中，会对由数千种小分子组成的文库进行检测，以确定它们是否能增强基因的活性。为了便于检测基因的活化情况，我们采用了一种报告基因检测系统，其中 1810022C23Rik 基因的启动子与荧光素酶等报告基因融合在一起，这种基因在活化时会发光。当化合物成功激活启动子时，报告基因的表达就会发光，其强度可作为启动子活性的指标。发光输出明显增加的化合物会被标记为需要进一步评估的化合物，因为这表明该化合物对 1810022C23Rik 基因有特定的激活作用。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯抑制多种酪氨酸激酶，从而上调1810022C23Rik作为关键调节因子发挥作用的通路，通过减少竞争性信号干扰间接增强1810022C23Rik的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸与其受体结合，通过改变1810022C23Rik蛋白参与的脂质信号通路，激活下游信号级联，从而激活1810022C23Rik。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 作为一种离子促进剂，能提高细胞内的钙水平，这可能会通过与 1810022C23Rik 有关的钙依赖性信号通路增强 1810022C23Rik 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可改变 AKT 信号转导；如果 1810022C23Rik 参与 PI3K/AKT 通路，那么通过调节该通路，它可间接促进 1810022C23Rik 的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059是一种选择性MEK抑制剂，可影响MAPK/ERK通路，从而通过改变1810022C23Rik参与的信号通路来增强1810022C23Rik的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，通过抑制该通路，它可以改变细胞信号传导，支持1810022C23Rik发挥重要作用的进程，从而增强1810022C23Rik的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin抑制肌浆/内质网Ca2+ATP酶（SERCA），导致细胞质钙水平升高，从而激活涉及1810022C23Rik的钙依赖性信号系统，从而增强1810022C23Rik的功能。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是一种 PKC 激活剂，可调节蛋白激酶 C 的信号转导，通过 1810022C23Rik 所参与的 PKC 依赖性信号转导事件，增强 1810022C23Rik 的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱蛋白激酶抑制剂，可通过减轻特定激酶介导的对涉及1810022C23Rik的信号传导过程的抑制，选择性地激活1810022C23Rik相关通路。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
如果 1810022C23Rik 蛋白参与了 PI3K/Akt 通路，那么 Wortmannin 是一种强效的 PI3K 抑制剂，可以调节下游信号传导，从而增强 1810022C23Rik 的活性。 | ||||||