1700011M02Rik 抑制因子

Staurosporine 是一种强效的非选择性蛋白激酶抑制剂。抑制这些激酶可导致包括 1700011M02Rik 在内的各种下游蛋白的磷酸化和活化减少，从而抑制其功能。

双吲哚马来酰亚胺I可特异性抑制蛋白激酶C（PKC）。PKC参与多种细胞信号通路，通过抑制PKC，下游或与1700011M02Rik位于同一通路中的蛋白的磷酸化状态和活性可被抑制。

LY294002是一种选择性磷酸肌醇3激酶（PI3K）抑制剂。通过抑制PI3K，LY294002可以减少PI3K/Akt信号通路中蛋白质的磷酸化，该通路可以调节1700011M02Rik的活性，从而抑制其功能。

Wortmannin 是另一种有效的 PI3K 抑制剂。它的作用与 LY294002 类似，都是通过阻断 PI3K/Akt 通路，从而降低受该通路调控的蛋白质的活性，可能包括 1700011M02Rik。

PD98059 是丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的抑制剂，MEK 是细胞外信号调节激酶（ERK）的上游。通过抑制 MEK，PD98059 可减少 ERK 通路信号，从而可能导致受该通路调控的蛋白（包括 1700011M02Rik）活性降低。

U0126还可以抑制MEK1/2，从而抑制MEK/ERK信号通路。抑制该通路可降低受ERK调节或与其相关的蛋白质的功能活性，其中可能包括1700011M02Rik。

SB203580 是 p38 MAP 激酶的选择性抑制剂。抑制 p38 MAPK 会降低依赖 p38 MAPK 激活或稳定的下游蛋白的活性，从而可能抑制 1700011M02Rik 的功能。

SP600125 可抑制 c-Jun N 端激酶（JNK），从而降低受 JNK 信号调控的蛋白质的活性。通过抑制 JNK，SP600125 有可能抑制该通路下游或受其调控的蛋白的功能，其中可能包括 1700011M02Rik。

雷帕霉素是哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）的抑制剂。抑制 mTOR 可降低作为 mTOR 信号通路一部分的下游蛋白的活性，如果 1700011M02Rik 受该通路调控，则可能导致其功能抑制。

达沙替尼是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂，对Src家族激酶具有活性。通过抑制 Src 激酶的活性，达沙替尼可以降低 Src 底物的磷酸化，这可能会降低与 Src 激酶相互作用或处于其下游的蛋白质的活性，可能包括 1700011M02Rik。