1500009L16Rik 抑制因子
常见的1500009L16Rik抑制剂包括但不限于沃曼宁（CAS 19545-26-7）、LY 294002（CAS 154447-36-6）、雷帕霉素（CAS 53123-88-9、U-0126 CAS 109511-58-2和SB 203580 CAS 152121-47-6。
1500009L16Rik 的化学抑制剂可以通过靶向调节该蛋白活性的各种信号通路来干扰其功能。Wortmannin 和 LY294002 就是这类抑制剂的例子，它们都以磷脂酰肌醇 3- 激酶（PI3K）通路为靶点。通过抑制 PI3K，这些化学物质可以阻止包括 AKT 在内的下游蛋白的磷酸化和活化，最终导致 1500009L16Rik 的功能性抑制。雷帕霉素采用不同的途径，与 mTOR 结合，抑制其在 mTOR 信号通路中的活性。由于 1500009L16Rik 依赖于通过 mTOR 传播的信号，因此在雷帕霉素存在的情况下，其活性会受到抑制。
继续沿着信号级联，U0126 和 PD98059 通过抑制 MEK1/2 发挥作用，MEK1/2 是 MAPK/ERK 通路的重要组成部分。如果 1500009L16Rik 受这一特定途径的调节，这种抑制作用就会导致其功能受到抑制。同样，SB203580 和 SP600125 也分别针对 MAPK 家族的其他激酶，即 p38 和 JNK。通过抑制这些激酶，SB203580 和 SP600125 可以降低这些信号分子下游的 1500009L16Rik 等蛋白质的功能活性。此外，吉非替尼、厄洛替尼和拉帕替尼会阻断表皮生长因子受体（EGFR）的信号通路，如果1500009L16Rik是EGFR信号的下游效应物，也会导致其功能受到抑制。此外，索拉非尼的广谱激酶抑制作用可抑制可能影响 1500009L16Rik 活性的各种途径。最后，曲昔利宾直接抑制 AKT（AKT/mTOR 信号通路中的另一个关键分子），从而导致 1500009L16Rik 的功能抑制，这表明了这些信号网络的相互关联性及其对蛋白质功能的影响。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁（Wortmannin）是一种强效的磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，后者参与PI3K/AKT信号通路。抑制该通路可阻止1500009L16Rik的激活或下游信号传导，从而抑制其功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是另一种PI3K抑制剂，可阻断PI3K/AKT通路，从而抑制下游蛋白（包括1500009L16Rik）的激活，防止对其功能至关重要的磷酸化事件的发生。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素选择性地与mTOR结合并抑制其活性，而mTOR是mTOR信号通路的一部分。这种抑制作用会导致下游蛋白（如1500009L16Rik）的活性降低，而下游蛋白的功能依赖于mTOR信号。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126可作为MEK1/2的抑制剂，而MEK1/2是MAPK/ERK通路的关键组成部分。通过抑制MEK1/2，U0126可导致1500009L16Rik的功能性抑制，如果1500009L16Rik依赖于MAPK/ERK信号传导发挥作用的话。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAPK的选择性抑制剂。抑制p38 MAPK会导致下游信号减弱，从而在功能上抑制1500009L16Rik等依赖该通路发挥其活性的蛋白质。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK抑制剂，通过抑制JNK，它可以降低与JNK信号通路相关的蛋白质的活性。如果1500009L16Rik受JNK介导的信号调节或与之相关，则可以有效地抑制它。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼是一种EGFR抑制剂，可阻断EGFR信号通路。通过这种方式，它可以功能性地抑制下游蛋白，例如1500009L16Rik，这些蛋白可能需要EGFR信号才能发挥其功能活性。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
厄洛替尼是另一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂，可有效抑制EGFR通路，从而降低蛋白1500009L16Rik等EGFR信号下游效应子的活性。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
拉帕替尼的靶点是表皮生长因子受体和 HER2/neu 受体，从而抑制它们的相关信号通路。这种抑制可在功能上抑制作为这些通路一部分的蛋白质（如 1500009L16Rik）的活性。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼可抑制参与各种信号通路的多种受体酪氨酸激酶。作为一种多激酶抑制剂，它可以通过阻断导致 1500009L16Rik 活性的信号级联来对其进行功能性抑制。 | ||||||