1500009L16Rik 激活剂包括一系列通过不同信号途径间接刺激 1500009L16Rik 功能活性的化合物。福斯可林和 IBMX 等化合物通过提高细胞内 cAMP 水平来增强 1500009L16Rik,其中福斯可林可激活腺苷酸环化酶,IBMX 可抑制磷酸二酯酶,从而增强 PKA 介导的磷酸化过程,而 1500009L16Rik 与 PKA 有关联。同样,表没食子儿茶素没食子酸酯和染料木素通过抑制可能对 1500009L16Rik 产生负面影响的激酶,解除这些抑制作用并增强其活性。作为 PKC 激活剂的 PMA 和通过受体介导的信号传导的 Sphingosine-1-phosphate 都可以通过促进 1500009L16Rik 参与的细胞途径(如增殖和存活)来促进其活化。
1500009L16Rik 激活剂是通过各种细胞信号传导途径增强该蛋白质功能的化学实体。例如,佛司可林和 IBMX 可提高细胞内的 cAMP,进而激活 PKA。这一级联可使 1500009L16Rik 磷酸化,从而增强其在相关细胞作用中的活性。从另一个角度看,表没食子儿茶素没食子酸酯和染料木素通过抑制激酶来发挥作用,否则激酶就会对 1500009L16Rik 产生负面调节作用,从而使该蛋白质的功能得到增强。PMA 可刺激 PKC,而 PKC 可影响涉及 1500009L16Rik 的途径,从而增强其在细胞信号传导中的作用。此外,Sphingosine-1-phosphate 可激活信号级联,从而增强 1500009L16Rik 在细胞增殖和存活等过程中的参与,这强调了这些化学激活剂的多面性。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX 是磷酸二酯酶的非选择性抑制剂,磷酸二酯酶是分解 cAMP 的酶。通过阻止 cAMP 降解,IBMX 可间接提高 cAMP 水平,从而通过激活 PKA 增强 1500009L16Rik 的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯是一种激酶抑制剂,可抑制对 1500009L16Rik 起负向调节作用的激酶,从而通过减少抑制性磷酸化事件来增强其活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC),使参与 1500009L16Rik 作用途径的底物磷酸化,从而增强其在这些途径中的功能作用。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
Sphingosine-1-phosphate通过其受体激活细胞内信号级联,从而上调或增强1500009L16Rik在细胞增殖和存活等过程中的作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可通过减少可能抑制 1500009L16Rik 功能的竞争性信号传递,改变细胞内通路的平衡,从而增强其功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂,可调节 MAPK/ERK 通路,通过减轻负反馈调节或通过 1500009L16Rik 活跃的通路重新定向信号传递,从而增强 1500009L16Rik 的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin通过抑制SERCA泵来破坏钙离子平衡,从而可能导致细胞质钙离子水平升高,激活钙离子依赖性信号通路,增强1500009L16Rik的功能活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187 是一种钙离子拮抗剂,可提高细胞内的钙含量,从而激活钙依赖途径,增强 1500009L16Rik 的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱蛋白激酶抑制剂,可通过降低负调控蛋白的磷酸化水平,选择性激活1500009L16Rik所涉及的通路。 |