1110057K04Rik 抑制因子
常见的1110057K04Rik抑制剂包括但不限于Staurosporine CAS 62996-74-1、Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 13 3052-90-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7和Rapamycin CAS 53123-88-9。
1110057K04Rik 的化学抑制剂可以通过不同的作用模式干预其功能，每种作用模式都针对细胞信号通路中抑制剂的靶点。Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂，它可以阻断可能导致1110057K04Rik磷酸化的几种激酶，从而影响其活性。同样，双吲哚马来酰亚胺 I 作为一种蛋白激酶 C（PKC）抑制剂，如果 1110057K04Rik 受 PKC 依赖性信号调节，也会阻碍其功能。LY294002 和 Wortmannin 都是磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）抑制剂，它们可以破坏可能与 1110057K04Rik 活性有关的 PI3K 依赖性途径。这些抑制剂的影响强调了激酶信号在调节 1110057K04Rik 过程中的关键作用。
此外，雷帕霉素通过选择性抑制 mTOR，可以影响 1110057K04Rik 参与依赖 mTOR 的途径。以 MEK1/2 为靶点的 U0126 和 PD98059 可以阻止 ERK 的活化，如果 1110057K04Rik 在 MAPK/ERK 通路的下游运行，则有可能影响其功能。作为一种 p38 MAP 激酶抑制剂，SB203580 可以破坏 p38 MAPK 信号通路，而这可能是 1110057K04Rik 发挥功能所必需的。抑制c-Jun N-末端激酶（JNK）的SP600125可阻止JNK介导的涉及1110057K04Rik的信号转导。达沙替尼对酪氨酸激酶具有广谱抑制作用，可以阻断可能参与 1110057K04Rik 激活或功能的关键酶。最后，拉帕替尼和 PP2 分别以表皮生长因子受体/HER2 和 Src 家族酪氨酸激酶为靶点，可以影响调节 1110057K04Rik 功能的信号事件和途径。每种抑制剂的作用都反映了细胞信号传导的复杂性以及1110057K04Rik功能可受调控的多个点。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine是一种强效激酶抑制剂，可抑制1110057K04Rik可能涉及的依赖激酶的信号通路。通过阻断这些激酶，Staurosporine将抑制1110057K04Rik赖以发挥活性的磷酸化作用。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺 I 是蛋白激酶 C（PKC）的选择性抑制剂。如果 1110057K04Rik 的功能是通过 PKC 依赖性信号传导介导的，则抑制 PKC 将导致 1110057K04Rik 活性降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的抑制剂。通过抑制 PI3K，LY294002 将破坏 PI3K 依赖性途径，有可能抑制需要 1110057K04Rik 活性的过程，如信号转导事件。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁是一种 PI3K 抑制剂。通过特异性抑制 PI3K，Wortmannin 会阻碍 1110057K04Rik 的任何 PI3K 介导的活动，如参与细胞生长和存活的活动，从而导致其功能性抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素选择性抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）。如果1110057K04Rik参与mTOR依赖性通路，则抑制mTOR会导致1110057K04Rik与蛋白质合成和细胞周期控制相关的功能活性降低。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的抑制剂，而MEK1/2是MAPK/ERK通路中的上游调节因子。U0126抑制MEK1/2会阻断ERK的激活，而ERK的激活可能是1110057K04Rik发挥其活性所必需的，从而抑制其在信号传导环境中的功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059选择性抑制MEK，从而阻止ERK激活。如果1110057K04Rik在MAPK/ERK通路下游发挥作用，PD98059将抑制该通路，从而抑制1110057K04Rik的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAP 激酶的选择性抑制剂。通过抑制 p38 MAP 激酶，SB203580 将破坏 p38 MAPK 信号通路，而这可能是 1110057K04Rik 功能所必需的，从而在功能上抑制了它。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 终止子激酶（JNK）抑制剂。SP600125 对 JNK 的抑制可阻止 1110057K04Rik 在功能上参与的由 JNK 途径介导的信号转导，从而抑制 1110057K04Rik 的活性。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂。它可以抑制可能参与1110057K04Rik激活或功能的酪氨酸激酶，通过阻断这些信号分子来抑制该蛋白的功能。 | ||||||