Polycystin-1 抑制因子

酪蛋白激酶 I 抑制剂 D4476 是一种选择性抑制剂，通过靶向酪蛋白激酶 I 调节信号通路，影响昼夜节律和 Wnt 信号转导等细胞过程。它具有破坏蛋白质间相互作用的独特能力，可改变磷酸化状态，从而影响下游效应器。该化合物表现出独特的动力学特性，有利于快速结合和解除结合，从而提高了其在实验环境中的功效。

Ro 31-8220 是一种强效抑制剂，可选择性地靶向蛋白激酶 C，影响各种细胞信号通路。其独特的分子相互作用使其能够调节磷酸化事件，从而影响细胞对生长因子和压力的反应。该化合物具有独特的反应动力学特性，起效迅速，作用持续时间长，可显著改变细胞行为和基因表达谱。

雷帕霉素能抑制参与细胞生长和增殖的 mTOR 通路。因此，它可能会下调与细胞生长有关的聚胞素-1的表达。

Fasudil, Monohydrochloride Salt 是 Polycystin-1 的调节剂，可参与影响钙信号转导和细胞机械传导的特定分子相互作用。它具有稳定蛋白质构象的独特能力，可增强受体的功能，促进有效的信号转导。该化合物具有独特的反应动力学特性，在促进细胞快速反应的同时，还能保持与目标通路的长时间接触，最终影响细胞结构和功能。

LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可破坏 PI3K/Akt/mTOR 信号通路，而 PI3K/Akt/mTOR 信号通路与 Polycystin-1 水平的降低有关。

沃特曼宁（Wortmannin）是另一种 PI3K 抑制剂，可阻碍导致多囊卵巢素-1 表达的信号通路。

索拉非尼靶向多种激酶，抑制细胞增殖。其作用可能会间接导致聚胞素-1表达的减少。

舒尼替尼可抑制受体酪氨酸激酶，从而有可能下调涉及多囊卵巢蛋白-1表达的信号通路。

厄洛替尼（Erlotinib）靶向表皮生长因子受体（EGFR）通路，该通路与多囊卵巢蛋白-1的表达调控有关，可能会降低多囊卵巢蛋白-1的水平。

吉非替尼是表皮生长因子受体抑制剂，通过阻断表皮生长因子受体，它可能会影响调节多囊卵巢蛋白-1表达的信号通路。