PCDHGC抑制剂是指一类化合物,主要作用于并调节称为原钙粘蛋白伽马簇(PCDHGC)的特定蛋白质的功能。这些抑制剂旨在改变生物系统中PCDHGC蛋白的活性或表达。PCDHGC蛋白是钙粘蛋白超家族的一个分支,在各种细胞过程中发挥着关键作用,特别是在细胞粘附和通讯方面。与粘附连接中常见的钙粘蛋白不同,PCDHGC蛋白主要在神经系统表达,参与神经元发育、突触可塑性和神经回路形成。
PCDHGC抑制剂用于调节这些蛋白的活性,影响神经发育和突触可塑性的复杂过程。这些抑制剂通过干扰PCDHGC蛋白的功能,可以改变细胞粘附性,影响神经元布线与连接。PCDHGC抑制剂发挥作用的潜在分子机制包括与PCDHGC蛋白的特定区域结合,从而破坏蛋白质与蛋白质之间的相互作用或干扰其下游信号通路。因此,这些抑制剂对PCDHGC功能的调节可能对理解神经发育、神经可塑性,甚至某些神经系统疾病的发病机制具有重要意义。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
抑制酪氨酸激酶活性,靶向癌症中的 BCR-ABL 和 c-KIT。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
影响癌症中 RAF/MEK/ERK 和 VEGFR/PDGFR 的多激酶抑制剂。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
通过靶向癌细胞中的 ATP 结合位点,阻断表皮生长因子受体的信号传导。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
抑制 mTOR,调节细胞生长和自噬,用于免疫抑制。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
破坏微管功能,阻碍细胞分裂。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
抑制多种酪氨酸激酶,包括癌症中的 BCR-ABL 和 Src。 | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥835.00 ¥1343.00 | 33 | |
通过竞争 ATP 结合,靶向表皮生长因子受体,用于癌症治疗。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
抑制蛋白酶体,破坏多发性骨髓瘤的蛋白质降解。 | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | ¥2177.00 ¥5754.00 ¥12094.00 | 4 | |
抑制多种激酶,包括用于癌症治疗的血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(PDGFR)。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
针对有 V600E 突变的黑色素瘤中的 BRAF 激酶。 |