NR5A2 抑制剂是一类可通过各种机制降低 NR5A2 活性的化合物。它们可能直接与 NR5A2 结合,干扰其调节基因转录的能力,GSK2033 等分子就是这种情况,它与 NR5A2 的配体结合域结合。还有一些分子,如 SR1848,具有反向激动剂的功能,可以抑制 NR5A2 介导的转录活性。
有些抑制剂可能会改变影响 NR5A2 表达或翻译后修饰的细胞信号通路。例如,抑制 PI3K/AKT 信号转导的化合物(如 LY294002)可能会导致降低 NR5A2 活性的下游效应。同样,U18666A 等药物引起的胆固醇代谢和转运变化也会影响 NR5A2 的调节作用。此外,还有一些化合物可能会通过影响相关途径或基因表达来间接影响 NR5A2 的活性,如他莫昔芬和 GW9662。这些分子可能会调节与 NR5A2 调控基因重叠的基因的表达,从而导致 NR5A2 功能的改变。此外,组蛋白去乙酰化酶抑制剂(如丙戊酸)等广谱药物可能会改变受 NR5A2 调控的基因的表达模式,从而可能导致 NR5A2 调控基因受到抑制。
関連項目
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
GSK-2033 | 1221277-90-2 | sc-507544 | 5 mg | ¥2369.00 | ||
LRH-1 的直接拮抗剂,可与 NR5A2 的配体结合域结合,从而抑制其活性。 | ||||||
RKI-1447 | 1342278-01-6 | sc-472590 | 1 mg | ¥3723.00 | ||
据报道,它是 LRH-1 的反向激动剂,可抑制 NR5A2 介导的转录。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
抗真菌剂,可抑制细胞色素 P450 酶,并有可能破坏 NR5A2 的类固醇生成活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂,可能会下调蛋白质合成,间接影响 NR5A2 的水平和功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂可通过改变参与各种细胞过程的 AKT 信号间接影响 NR5A2。 | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | ¥1579.00 ¥5641.00 | 2 | |
胆固醇主动转运抑制剂,可能会破坏细胞内胆固醇的平衡,潜在地影响 NR5A2 的活性。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
选择性雌激素受体调节剂,可通过调节重叠基因靶点的表达来影响 NR5A2 的活性。 | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | ¥293.00 ¥869.00 ¥1704.00 ¥3418.00 | 1 | |
非甾体抗炎药,可能通过对细胞信号通路的脱靶效应影响 NR5A2。 | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | ¥767.00 | 30 | |
PPARγ 拮抗剂,可能通过影响重叠基因目的物的转录而间接影响 NR5A2 的活性。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变基因表达模式,并可能抑制 NR5A2 调控基因。 |