Date published: 2025-9-6

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Flufenamic acid (CAS 530-78-9)

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备用名:
N-(3-Trifluoromethylphenyl)anthranilic acid; N-(α,α,α-Trifluoro-m-tolyl)anthranilic acid
应用:
Flufenamic acid 是一种可逆的间隙连接阻断剂
CAS号码:
530-78-9
纯度:
≥97%
分子量:
281.23
分子式:
C14H10F3NO2
补充资料:
此类物品属于危险品,运输时可能需要支付额外运费。
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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氟灭酸是一种非甾体抗炎化合物,是环氧化酶、COX-1 和 COX-2 酶的抑制剂。它的作用机制是阻断前列腺素的产生,而前列腺素是参与炎症反应的脂质化合物。通过抑制环氧化酶的活性,氟灭酸可干扰花生四烯酸向前列腺素 H2 的转化,从而减少前列腺素的合成。在分子水平上,氟芬那酸与环氧化酶的活性位点结合,阻止花生四烯酸的转化和随后的前列腺素形成。这种作用机制使氟芬那酸在各种实验应用中可用于研究前列腺素的作用,让人们深入了解炎症过程中的分子途径。


Flufenamic acid (CAS 530-78-9) 参考文献

  1. 非那明酸盐:一类新型的可逆缝隙连接阻断剂。  |  Harks, EG., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 298: 1033-41. PMID: 11504800
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  4. 作为离子通道调节剂的氟非那酸  |  Guinamard, R., et al. 2013. Pharmacol Ther. 138: 272-84. PMID: 23356979
  5. 负载聚乳酸(PLGA)纳米颗粒的氟非那酸透皮离子透入疗法。  |  Malinovskaja-Gomez, K., et al. 2016. Eur J Pharm Sci. 89: 154-62. PMID: 27131608
  6. 氟灭酸可抑制小鼠破骨细胞的形成和骨吸收,防止雌激素依赖性骨质流失。  |  Zhang, S., et al. 2020. Int Immunopharmacol. 78: 106014. PMID: 31776093
  7. 氟灭酸对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抗菌和抗生物膜作用。  |  Zhang, S., et al. 2020. Pharmacol Res. 160: 105067. PMID: 32650057
  8. 用于口服给药的氟芬那酸负载型自纳米乳化给药系统:从配方统计优化到临床前抗炎评估。  |  Alshehri, S., et al. 2020. J Oleo Sci. 69: 1257-1271. PMID: 32908093
  9. 通过 V-amylose 靶向输送氟灭酸。  |  Fatima, R., et al. 2021. Ther Deliv. 12: 575-582. PMID: 34164996
  10. 作为氟灭酸结晶抑制剂的工程亲水蛋白  |  Sallada, N., et al. 2021. ACS Appl Bio Mater. 4: 6441-6450. PMID: 35006868
  11. 含有氟灭酸的骨肉瘤干细胞强效镍(II)-多吡啶络合物  |  Passeri, G., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35630754
  12. 氟灭酸可提高小鼠心肺复苏成功后的存活率和神经功能预后。  |  Chen, J., et al. 2022. J Neuroinflammation. 19: 214. PMID: 36050694
  13. 氟灭酸治疗类风湿性关节炎综述  |  Hill, AG. 1966. Ann Phys Med. Suppl: 87-92. PMID: 4895010

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Flufenamic acid, 10 g

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Flufenamic acid, 50 g

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Flufenamic acid, 100 g

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Flufenamic acid, 250 g

sc-205699C
250 g
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